电泳出现拖带的原因

鱼保态818提质粒最后电泳拖尾什么原因 -
姚瑾翠19495911041 ______ 现在实验室大多用的是提取试剂盒,如果自制溶液碱性过强会有可能出现拖尾现象,蛋白沉降步骤不完全也会有可能导致基因组dna降解出现拖尾现象.类似于溶液方面的问题一般比较容易排除,而且比较容易改正. 电泳结果拖尾大部分原因与实验操作有关,在加入碱性溶液裂解细胞后操作需要轻柔,静置时间不宜过长,剧烈震荡以及静置时间过长均可导致质粒dna断裂,电泳结果中出现拖尾现象. 有什么问题可以继续追问,欢迎交流.

鱼保态818琼脂糖凝胶电泳和醋酸纤维素薄膜电泳的条带出现跑带,拖带,多带以及其他可能出现的状况分别是什么原因啊满意了可以再加分,十万火急啊,谢谢啦 -
姚瑾翠19495911041 ______[答案] 能不能附上你跑完的凝胶图上来? 三个大的方面: 1.样品处理问题.样品纯度差,跑DNA电泳时有杂质蛋白污染(琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(拖尾). 2.试剂问题.凝胶要配好一点(尽...

鱼保态818琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事 -
姚瑾翠19495911041 ______ 可能原因:1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化

鱼保态818在跑琼脂糖凝胶电泳时,为什么会出现拖带?连marker都有拖带? -
姚瑾翠19495911041 ______ 可能是胶板或是电压的问题

鱼保态818这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因. -
姚瑾翠19495911041 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象;2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有;3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下;4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.

鱼保态818为什么电泳老是弥散带 -
姚瑾翠19495911041 ______ 电泳老是弥散带的原因可能有以下几种:1. 样品不纯或凝胶中有杂质,导致目的产物与杂带相差不大,需要多跑一段时间才能出现尾巴.2. 上样浓度过高,导致条带弥散.3. DNA降解,可能是核酸酶污染或提取过程中温度控制不当等原因导致的.4. 电泳条件不合适,如电压过高、温度不适宜等.5. 电泳液中盐浓度过高,需要在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐.6. RNA污染,如果RNA污染量较大,会在电泳过程中发生降解,导致条带弥散.以上是电泳老是弥散带的原因,希望能帮助到您,如果还有其他问题,请随时告诉我.

鱼保态818彗星实验中正常细胞在哪些情况下会造成电泳后出现拖尾现象 -
姚瑾翠19495911041 ______ 彗星实验可以检测DNA链断裂损伤.可能有紫外线照射或其他因素造成了突变~~ 1988年Singh等[5]建立了碱性彗星实验,我们对该实验流程进行改良,首先改变了制胶方法,并在裂解后加入水洗的操作步骤,中和完成后再用梯度酒精脱水.具...

鱼保态818pcr产物跑的电泳,为什么DNA都有拖尾 -
姚瑾翠19495911041 ______ PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多. 解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数

鱼保态818人体血液基因组dna的提取,电泳出现多条带造成的原因是什么?如题 -
姚瑾翠19495911041 ______[答案] 提取的过程中DNA链断裂了

鱼保态818琼脂糖凝胶电泳跑成这样是怎么回事 -
姚瑾翠19495911041 ______ 电泳出现拖尾现象,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多. 对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量,减少引物的用量 ,减少循环次数,提高退火温度. 2、电泳体系的问题: (1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液.(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.(3)电压太高.(4)适当把你的胶的浓度加大.(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照.