电泳条带弥散的原因

厉冉饲3130求助!!!为什么质粒大提后会有弥散的条带? -
甫菲阙17893767074 ______ 一个是提取的质粒纯度不高.里面含有降解的酶.可以用酚抽两次. 另一个,你的RNase A是否经过处理,最好是煮一下,灭活一下DNA酶. 以下是RNA酶的配制方法.或者直接订购现成的. (制备不含DNase的RNase:将RNase A溶解在0.01M的醋酸钠(pH5.2)中,使终浓度为10mg/ml,加热到100℃,15min,在室温下缓慢冷却.用0.1体积的1M的Tris-cl调整pH至7.4后,分装小管保存在-20℃备用,当浓缩的溶液在中性pH条件下加热到100℃时,核糖核酸酶产生沉淀.)

厉冉饲3130你好,请问你做PCR之后出现弥散的带,现在解决了吗,怎么解决的?我用cDNA做模板,也出现这种情况. -
甫菲阙17893767074 ______ 我也是用cDNA做模板的,没有出现过弥散带的情况,但经常出现非特异性条带.出现弥散带的原因可能是你在做凝胶电泳时电泳液被污染或者是做的胶有问题,也可能是你的cDNA部分降解了,至于降解的原因主要是由于时间和温度.扩增完...

厉冉饲3130小分子电泳条带弥散,怎么解决 -
甫菲阙17893767074 ______ 1. 通常是非特异扩增过多引起,提高退火温度试试 2. PCR产物放置过久考虑产物降解;如果是PCR后及时上样,考虑引物特异性较差或者模板不纯(包括降解以及掺有别的DNA序列) 3. 如果用PCR产物做模板的话,量太大也会有这个现象. 4. 胶没煮好也会这样

厉冉饲3130pcr产物条带的问题 -
甫菲阙17893767074 ______ 首先别以为步骤和你老师一样实际就一样了,加样的时候新手把试剂加多加少的事情很正常,比如加1微升的引物,操作不好的人仅仅粘附在枪头上的试剂就有两微升. EB温度控制不好就不要预先加,我都是跑完胶后再EB染色的,这样操作的时候也安全得多.胶的形状不好可能胶没有完全凝固,你倒完胶过个几个小时再用也没关系,保证完全凝固就行.

厉冉饲3130电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?我用的是1%的胶,5乘的TBE,DNA条带有的呈现弥散状.我比较急用, -
甫菲阙17893767074 ______[答案] 你都说了什么都检测不到了,怎么还能够知道“DNA条带有的呈现弥散状”,指的溴酚蓝带?maker都没有就很明显是成像方面有问题,那么就基本上是以下两方面的问题:1,你加DNA染料了吗;2,你的显像系统是好的吗.把跑过的胶直接放在紫...

厉冉饲3130[求助] PCR产物条带很淡 -
甫菲阙17893767074 ______ 加多几个循环,或者换好一点的Taq酶

厉冉饲3130质粒提出来后,电泳只有一条比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带,求解 -
甫菲阙17893767074 ______ 质粒抽提过程中由于物理机械作用,跑胶后应该有三种构型,跑的最快的是超螺旋构象;其次是线性,相当于你用限制性内切酶单酶切把质粒切成一条线性的带;最慢的是开环构型,就是双链中的每条单链上在不同的位置有缺口,但缺口不同时...

厉冉饲3130western blot中条带呈弥散状是怎么回事 -
甫菲阙17893767074 ______ western blot 印迹方法,又称为免疫印记,是将获得的蛋白质样品通 过sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对不同分子量的蛋白质进行分离,并通过转移电泳将凝胶上分离到的蛋白质转印至固相...

厉冉饲3130以前RT - PCR结果较好,现在总是在目的条带附近弥散,原因是什么 -
甫菲阙17893767074 ______ 是反转录后电泳的结果弥散吗?这才是对的,反转录后如果结果还跟rna电泳结果差不多那是反转录效率很差了

厉冉饲3130基因组dna电泳为何连弥散的条带也没有 -
甫菲阙17893767074 ______ 还有可能的原因, 在于你是放线菌,而有很多放线菌可能会有DNA硫修饰, 这样在跑胶点时候,就会发生弥散状