电泳没有条带的原因

金融界2024年1月15日消息，据国家知识产权局公告，青岛海尔生物医疗股份有限公司取得一项名为“电泳预制凝胶板”，授权公告号CN220340107U，申请日期为2023年6月。

专利摘要显示，本申请涉及电泳凝胶设备技术领域，公开一种电泳预制凝胶板，包括：梳盒，顶端设有开口，内部限定有凝胶腔；梳板，用于插入开口并伸入凝胶腔内，梳板包括沿第一方向延伸的梳柄和第二方向延伸的梳齿，梳齿包括限位齿和点样齿，限位齿沿第一方向间隔地设置于梳柄的两端，多个点样齿间隔布置于限位齿之间，且限位齿的长度大于点样齿的长度。其中，第一方向垂直于第二方向。本申请可以避免电泳梳拔出时，梳齿移动造成的点样孔凝胶条出现移位的情况，确保电泳条带垂直、清晰，提升蛋白分析结果的准确率。

本文源自金融界

冯显媚4089琼脂糖电泳没跑出条带的原因 -
鄂菁萧19494327000 ______ 点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA 根据目的条带长度来调整凝胶浓度,一般1.5%左右,也不一定. 紫外灯下没见带,不一定没有出孔,而是量少看不到,可以测一下浓度看一下,或直接试跑一下PCR. 电泳时间可能过长,一般75v*30min左右,但是具体看溴酚蓝的离孔距离和目的条带离孔距离.

冯显媚4089跑电泳没有条带 -
鄂菁萧19494327000 ______ 那就是DNA染料的问题了.如果Marker和引物二聚体跑出来了而没有条带,那才能说明你没扩增出来.

冯显媚4089跑电泳没条带怎么回事连maker都没有 -
鄂菁萧19494327000 ______ 样品的问题就无从考证了.操作时没加染色剂,放反了电极或凝胶,电压太大、时间太长都有可能.

冯显媚4089PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. -
鄂菁萧19494327000 ______[答案] 一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loading buffer后加热(90度以上)一下再上样试试. 另外一个原因,你的产物特别大(不一定是目标产物)

冯显媚4089PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了? -
鄂菁萧19494327000 ______[答案] 我个人觉得你应该先从引物考虑 虽然PCR过程中受很多因素的影响但是引物和退火温度无疑是很重要的两个方面 没出现引物二聚体只能说你设计的两端的引物没有错配啊等等 你可以找有经验的师兄师姐帮你设计引物看看顺便啊学习一下引物设计的...

冯显媚4089酶切产物电泳检测无条带这是怎么回事? -
鄂菁萧19494327000 ______ 建议你做如下改进: 1. 原始质粒上样2ul,电泳检测,确定质粒质量没问题; 2. 所有酶切体系均改为10ul,其中质粒2ul,酶0.1ul (双酶切时另一种酶也加0.1ul ),buffer终浓度为 1*,剩下为去离子水.酶切时间为4小时左右. 3.电泳用的凝胶最好为新鲜配制的,浓度视质粒大小而定,一般为1%; 电泳的缓冲液最好也是新鲜配制的,电泳电压适当. 1KB的条带拖尾严重,可能是凝胶不新鲜,或者是电泳时电压过高,或者是酶切时间过长.上述建议中已经给出解决方法. 至于你说的奇怪现象,可能质粒已经降解,也可能是酶切过久导致降解,也可能是枪头或者离心管等器材污染,总之保证一切是新鲜的,再做一次.

冯显媚4089DNA梯度电泳为什么没有条带只有最前面一条亮带后面没有亮带,溴酚蓝是跑出来了 -
鄂菁萧19494327000 ______[答案] DNA ladder加太多了,最前面的带把所有的Ethidium Bromide都带走了,多跑一会可能会好一些,下次记得少加点sample

冯显媚4089RNA提取后,跑电泳不出条带 -
鄂菁萧19494327000 ______ 其实你要首先理解一下电泳染色的原理. 电泳时,我们一般使用的染色剂比如EB啊,GEL-Red啊之类的,都是潜入DNA双螺旋的分子间,所以能拿来作为结合染色染料.而对于RNA,其大多为单链形式存在,这些染料还能进行染色的原因,是...

冯显媚4089PCR扩增电泳后为什么没有条带 -
鄂菁萧19494327000 ______ 一般……那就是你没有扩增产物,要是连模本带都没有,可以考虑是不是放置太久分解了

冯显媚4089为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? -
鄂菁萧19494327000 ______ 嘛,这个原因多了 1、你确定你提取质粒收的菌没有被污染?我曾经就遇上过这种事,提了N遍都没结果,泪奔……最后重新挑单菌落接种重提.你得确定你的菌里面有质粒哦~ 2、你琼脂糖凝胶浓度和质粒大小相配么?假如浓度太低的话没跑一...