电泳跑过头了有什么影响

敖良党3922简述电泳原理及影响因素对电泳有何影响 -
简奚徐19833316702 ______[答案] 原理是电泳材料比如DNA RNA 蛋白质带电荷 在电场中可以迁移 影响因素有材料中杂质 电压 电泳时间等 杂质可导致跑出来的条带无法分辨 电压不稳 过高过低 电泳时间过长 过短都会使跑出来的胶达不到理想效果

敖良党3922在SDSPAGE中,跑过头了胶还能再用吗 -
简奚徐19833316702 ______ 1, 提取蛋白的时候要充分超声粉碎,然后高速离心.吸取上清的时候不要触到沉淀.污染不一定是RNA和DNA,还有可能是胶里面有杂质. 2. 遇热膨胀过度,你可以在电泳槽里面安放冰槽,电泳液预先降温,同时降低电泳时的电流.还有配琼脂也要用缓冲液,而不是水,不然不导电. 接触不好也会引起条带变形

敖良党3922我做电泳时不小心TEMED加多了一倍. -
简奚徐19833316702 ______ 不是,TEMED和AP不会影响条带.它们只是胶凝固的催化剂.不信你做两块胶,一块用5ulTEMED,一块用50ulTEMED 试试,保证对条带没有任何影响.多加了TEMED,只会让胶凝固得更快.条带消失的原因很多,可能是蛋白降解,或者染色不佳,我跑电泳多年,从来没有见过TEMED和AP可以让条带消失的.

敖良党3922电泳仪的使用注意事项 -
简奚徐19833316702 ______ 1、注意使用安全,电泳中会使用一些有毒药品,很容易沾在电泳仪上,所以使用和搬动的时候最好戴手套,每次使用完毕后也应当清理干净 2、设定最大电压和电流的时候应该注意不能超过电泳仪本身的限度,否则容易造成电泳烧胶,失败甚至烧坏电泳仪,电泳槽

敖良党3922为什么电泳跑的条带一会儿就没有了呢 -
简奚徐19833316702 ______[答案] 可能的原因有几种: 1、做的胶没有加EB; 2、电泳时间过长,跑出去了; 3、PCR没有扩增出条带.

敖良党3922关于SDS - PAGE电泳 -
简奚徐19833316702 ______ 1.一般来说,加样孔还是足够深的应该有(1cm),如果觉得比较浅可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了. 2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后条带不直,很可能是电泳槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热,也会产生气泡,如果有可以用滴管吹打排出.气泡不导电,当然会破坏均匀的直流电场,条带就不直了. 另外,为了防止产热,可以将电泳槽放在冰水中散热.电泳过程影响因素较多,为了安全起见,尽量不要用两边的孔.

敖良党3922请问电泳仪的使用注意事项有哪些? -
简奚徐19833316702 ______ 电泳仪/电泳槽注意事项:1. 电泳仪/电泳槽通电进入工作状态后,禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分,也不能到电泳槽内取放东西,如需要应先断电,以免触电.同时要求仪器必须有良好接地端,以防漏电.2. 仪器通电后,不要临...

敖良党3922聚丙烯酰胺凝胶电泳内外槽缓冲液相通?我想知道一个问题就是跑聚丙烯酰胺凝胶电泳时如果内外槽的缓冲液相通了会对电泳体系有什么影响,聚丙烯酰胺凝... -
简奚徐19833316702 ______[答案] 党内外槽电泳液一样时,对实验结果没什么影响,只是漏了,蛋白跑的很慢,当漏到一定程度时,电泳就无法进行了

敖良党3922蛋白质电泳能不能过夜再跑 -
简奚徐19833316702 ______ 可以,如果断电了,可以放4度冰箱过夜再跑,时间过长,蛋白会弥散.

敖良党3922蛋白电泳遇到的问题请问:我在做蛋白的分离时在过完DEAE - 52纤维素柱后合并峰值较高的组分然后进行透析接着就跑了电泳,但电泳结果显示从脱色后的... -
简奚徐19833316702 ______[答案] 不是问题,时间一长就是这个样子.是不是俩边的部分全变成蓝色,中间的在没干透时能看出是分带,但是干透之后就变成一整个白的了?这个实验的分带观察不应该在它全干透.电泳完时应该能看出来的,不是出现一个全白的,你的如果刚做完也时...