电泳跑不出来的原因
钱吕哑1420我的样品中加入了甘油,在跑电泳的时候,整个个电泳过程耗费时间太长,跑不下来 -
岑印呼17568259773 ______ 需要确认几个方面的原因: 1.是否有未加甘油的样品的电泳结果,对照说明此问题是否由甘油引起.例如marker的结果. 2. 电泳凝胶的配方是否有问题,如果以前也按这个比例成功电泳过,是偶发的情况,很可能是凝胶配制过程中出现问题 3. 电泳过程中,电压和电流与往常相比是否正常?如果发现在同样电压设置下,电流有异常,则一方面要检查电泳缓冲液是否新配,或者是电泳槽是不是有什么放接触不是很好. 甘油由于增加了样品的粘稠度,确实会使得电泳后样品的条带与平常有差异.但是由于所给信息太少,也没有对照说明,只能通过上面的排除法去看有可能是什么原因引起的.
钱吕哑1420DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 -
岑印呼17568259773 ______ 另外我用了天根的胶回收试剂盒,回收的DNA 量非常的少最多的一个才9ng/?l 左右,我加了 50ul 的洗脱液.这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那 3 条跑开的条带,大小是500Bp 左右,下面小的Marker 都跑没了,不知道是为什么,以...
钱吕哑1420看我的PCR扩增产物跑的电泳,其中一个为什么没跑出来,怎么判断DNA模板是不是有问题 -
岑印呼17568259773 ______ 电泳图为什么没贴上来? 没跑出来的因素很多.别的都有就这一个没有的话,首先考虑肯定是模板有没有问题.其次机器和试剂还有PCR管是不是够干净或者够稳定.最后考虑有没有加错. 要判断模板有没有问题,你就按照之前的试验方案,就拿这一个样品,做梯度试验,做三四个样就可以了吧,同时拿上次做出来了的做对照.如果这次能出来,就说明模板没问题,是别的原因.如果还没有,就考虑模板有问题了.
钱吕哑1420sds - page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点. -
岑印呼17568259773 ______ 上样缓冲液混合后进行变性,温度必须要超过95°,时间5—10min,如果没把握,可以处理10min.也有可能是漏胶,制胶时封胶要严,操作不熟练时可以多加一点,待聚合后用去离子水加入电泳槽内,看看是否会漏,如果不会把水倒掉,滤纸吸干后再加入凝胶.加样的问题,加样时注意不要刺破凝胶,以避免样品直接漏出.
钱吕哑1420PCR产物聚丙烯酰胺电泳问题1.电泳时出现跑不动的现象是什么原因呢 有时候一个槽中 一块板可以跑动 另一块却迟迟不下去.我跑的时候功率只有8W,而别... -
岑印呼17568259773 ______[答案] 博凌科为-为你可能是胶力有气泡.或者电压不够,还是哪个环节出了问题
钱吕哑1420sds - page电泳怎么跑不出东西来! -
岑印呼17568259773 ______ 首先,你用实验确定该蛋白表达了吗?比如在DNA水平、RNA水平是否验证? 其次,阳性菌虽然比阴性菌破壁困难,但破壁的方法还是很多的,关键是破壁的同时不要让你的目的蛋白损失或降解; 最后,仔细分析你的电泳各个环节时候有问题.阴性和阳性对照样品一定要有,分析起来很容易 祝试验早日成功!
钱吕哑1420为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. -
岑印呼17568259773 ______[答案] 核糖体RNA的含量最高,因此这三条带最明显,可是其实不只是这三条,可能你们实验条件有限,只看到3条了,我实验中有时候能看到很多条
钱吕哑1420基因组DNA用Mse I酶切后,琼脂糖电泳为什么没有跑出弥散区?
岑印呼17568259773 ______ 大概是因为在你的酶切体系中DNA浓度比较低的缘故,不知道你电泳的上样量是多少,如果只是几ul,那肯定是跑不出来的. 如果样品比较多的话,你可以做个预实验:加大些DNA的量(3~5ug),20ul体系酶切后全部用来上样跑电泳,应该就能看出酶切的效果了~ ……………… 详细资料请参考:on http://www.bio1000.com/zt/dna/164670.html
钱吕哑1420胶回收后的产物电泳跑不出
岑印呼17568259773 ______ ＂排除浓度太淡＂?? 怎么排除的?试剂盒用时间长了效果可能变差,或者本来产物的量就不高. 如果不是浓度问题,会不会是电泳的问题,电泳缓冲液是不是该换了,EB是不是失效了等等.
钱吕哑1420聚丙烯酰胺凝胶电泳25 - 14KD的条带分不开,我的蛋白是14KD,总也跑不出来,MARKER条带也不清楚怎么回事啊? -
岑印呼17568259773 ______[答案] 如果marker中大分子量蛋白分离已经分开,而小分子量蛋白分不开,应该是胶浓度太低,孔径太大,所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小,没有明显区别. 可以增加分离胶浓度,一般15%左右就可以了.