缩酮水解去保护

双凯哄916如何避免反应中碳酸二甲酯水解? -
慎裘独17332724480 ______ 一楼的方法显然不可行. 正确的做法应该是加入甲醛或者乙醛,将酰氧原子进行缩酮化反应 反应如下:(CH3O)2CO + OCH2 ---- (CH3O)2C(O2)CH2(中间形成C-O-C-O的四元环) 如此保护了酰基碳原子将不容易受到亲核攻击,碱性水解将难以进行.酸性水解只要确保溶液不会太酸即可. 如果需要将醛取下,只要水中加热即可,具体的反应温度等数据我不了解,还要楼主自己去查了. 不知道楼主看懂了没?不懂再问吧.

双凯哄916什么是官能团保护? -
慎裘独17332724480 ______ 官能团保护作用protection of funr}ir.}ntrl group h对于多官能团有机化合物,如欲选择性地在一个官能团进行反应,则需要对其他官能团用保护基加以保护,使其在反应过程中不致遭到破坏,待反应完毕后,再子以脱除,恢复原来的官能团.保护...

双凯哄916如何用丙酮合成3,3 - 二甲基丁酮? -
慎裘独17332724480 ______ 楼上的答案是不正确的,做出来的产物是4-甲基戊酮. 这个是个有机化学典型题,丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇,这是一种频哪醇,在酸催化下发生频哪醇重排,得到3,3-二甲基丁酮.

双凯哄916糖类的成苷作用与成酯作用的异同 -
慎裘独17332724480 ______ 成苷作用和成酯作用有很多不同点,比如: 1. 成苷作用是由半缩醛的碳(C-1)或半缩酮的碳上的羟基被连接上了其它取代基,如烷氧基,氨基、烷氨基等等;而成酯作用是某一个羟基被酯化生成酯.这意味着一个糖只能成一个糖苷键,而可以...

双凯哄916碳水化合物与稀盐酸会发生怎样的化学反影 -
慎裘独17332724480 ______ 稀盐酸而言,多数做催化剂提供质子.正如楼上学长所言,可以作为水解催化剂. 另外,对缩醛或者缩酮的保护中,有用到乙二醇的双衍生物进行保护,需要酸的加入,可以加入盐酸不引起双键移位, 我处理过的保护是 HO(CH2)2OH,HCl,298K,12h,盐酸收率55%·90% 总之,典型的质子酸在有机中还是催化作用为主的

双凯哄916硫缩酮是什么,酮加什么反应可以合成硫缩酮? -
慎裘独17332724480 ______ 缩硫酮是缩酮的硫类似物,由酮与硫醇缩合而得.复杂的缩硫酮也可从Corey-Seebach反应合成.反应很容易进行,乙二硫醇室温就可与酮起反应.反应可用于羰基的保护,但缩硫酮比缩酮稳定得多.缩硫酮也可用催化氢化的方法还原为亚甲基.缩硫酮/缩硫醛具有特殊的极性翻转性质,原羰基碳变为亲核性,可用于合成

双凯哄916以干HCl催化的反应 -
慎裘独17332724480 ______ 同志……羟醛缩合是稀碱催化……干HCl催化一般是醛酮和醇的亲核加成反应,生成缩醛或缩酮.这两个反应其实一样,都是醛酮的亲核加成反应,只是亲核试剂不一样罢了. 羟醛缩合:首先是碱去结合醛酮的α-H,生成作为强亲核试剂的碳负...

双凯哄916有关丙酮的缩酮反应,其产生的水咋除去补充:在反应体系里加无水硫酸
慎裘独17332724480 ______ 一般加入碳酸钙.