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缩醛的水解

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

金融界2024年3月14日消息,据国家知识产权局公告,重庆华森制药股份有限公司取得一项名为“一种米洛巴林中间体的制备方法“,授权公告号CN115745764B,申请日期为2022年12月。

专利摘要显示,本发明公开了一种米洛巴林中间体(1R,5S)‑3‑乙基双环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑酮的制备方法,包含3‑乙基双环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑酮与手性醇在溶剂中发生不对称缩醛反应,得到手性缩醛产物,经酸水解脱除手性醇保护基即得,该方法显著提高了拆分率和收率,生产成本低,更有利于工业化生产。

本文源自金融界

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吴阅喻774 ①烯键在一定条件下氧化可生成二元醇: ②醛能发生如下反应生成缩醛: 缩醛比较稳定,与稀碱和氧化剂均难起反应,但在稀酸中温热,会水解为原来的醛... -
沈倪阮18352289875 ______[答案] (1)CH2==CH==CH(OC2H5)2 CH2OH—CHOH—CH(OC2H5) H+、H2O &nbs...

吴阅喻774给定一种有机物的结构式,通过结构式的哪些特征能判定它是否能水解 -
沈倪阮18352289875 ______ 要看它含有的官能团以及水解条件,一般卤素原子X-,酯RCOO—R或RCO-OR,酸酐RCO-OCOR,酰卤RCO—X,酰胺RCO-N(R1R2),缩醛RCH(OR)-OR,缩酮R1(R2)C(OR)-OR,腈RCN都是可以水解的,分别水解为醇,羧酸和醇,两分子羧酸,羧酸和卤化氢,羧酸和胺,醛和醇,酮和醇,酰胺(最终水解为羧酸)难易程度不一样罢了~

吴阅喻774为什么说半缩醛羟基具有还原性 -
沈倪阮18352289875 ______ 在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以和酮基(羰基)发生加成反应,这样会生成一个羟基,这就是半缩醛羟基. 以葡萄糖为例,葡萄糖在水溶液中的许多性质表明,葡萄糖分子通常以环式结构存在. 葡萄糖内的醛基或酮基可以自发地、迅速地与同一分子上另一个碳原子上的羟基发生可逆的反应,生成半缩醛,从而形成环式结构,其中第一位碳原子上的羟基称为半缩醛羟基,化学性质很活泼. 当第1碳醛基和第5碳的羟基缩合,第1 碳和第5碳通过氧桥相连,一个环状结构便形成了,这样由5个C和一个O组成的环称为吡喃环.成环时,第1碳上的醛基变成羟基,这个羟基还部分呈现原来醛基的还原性,称为半缩醛羟基.

吴阅喻774苷类具有缩醛结构,易被稀酸催化水解.依据苷键原子的不同苷... - 上学吧
沈倪阮18352289875 ______ 这是一个缩醛结构,连两个氧的碳相当于羰基水合,就是羰基加一分子水形成一个碳连两个羟基的不稳定结构,然后和分子内d的一个羟基和一个乙醇分别成醚,所以水解就得到原来的4-羟基戊醛

吴阅喻774有没有什么方法能在醛存在的条件下选择性还原酮啊?或者选择性亲核进攻酮 -
沈倪阮18352289875 ______ 醛比酮更容易形成缩醛,可以选择性使醛与乙二醇缩合,而酮不缩合,再还原酮,再水解乙二醇缩醛.至于你所说的Luche还原,看似是“比较直接一点的方法”,实际上也是因为醛在该条件下形成缩醛从而避免被还原的.

吴阅喻774保护醛基常用的反应是? -
沈倪阮18352289875 ______[选项] A. 氧化反应 B. 羟醛缩合 C. 缩醛的生成 D. 还原反应

吴阅喻774什么物质能水解成醛 -
沈倪阮18352289875 ______ 纤维素、淀粉、蔗糖、麦芽糖等都可以水解产生葡萄糖,葡萄糖就是一种醛

吴阅喻774多聚甲醛水解和溶解有何区别 -
沈倪阮18352289875 ______ 多聚甲醛(CH2O)n,水解后主要是以半缩醛形式存在溶剂中.

(编辑:自媒体)
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