缩醛怎么水解

隆巩将596反应物中有脂肪醛和伯醇,我想将伯醇氧化成羧酸,但又不能氧化醛,请问可以用什么啊? -
于诸盲15072482853 ______ 在干燥氯化氢或浓硫酸作用下,一分子醛和一分子醇发生加成反应,生成半缩醛.例如: CH3CH2CHO + CH3OH = CH3CH2CH(OH)OCH3 半缩醛一般不稳定,它可继续与一分子醇反应,两者之间脱去一分子水,而生成稳定的缩醛. CH3CH2CH(...

隆巩将596用CH2=CHCH2CHO合成CH3CH2CH2CHO,用三步反应 -
于诸盲15072482853 ______ 第一步:形成缩醛 O—CH2 | | CH2=CHCH2CHO+HOCH2CH2OH-〉CH2=CHCH2CH | | | O—CH2 第二步:H2加成 第三步:酸性条件下水解得CH3CH2CH2CHO

隆巩将596如何用把甘油边上的羟基用乙酸酯化 可以用其它的反正有酯建就行了,只反应那一个羟基
于诸盲15072482853 ______ 这个出过考试题,即保护另外2个羟基不发生酯化反应. 甘油先与1mol丙酮(CH3COCH3)发生反应,与相邻的2个羟基生成缩醛. 还留下的边上的1个羟基,与1mol乙酸发生酯化反应. 再水解(酸性条件H+),使缩醛结构水解,即又得到原来的2个羟基了. 那个缩醛结构不太好画,是1个环状结构,3个C原子和2个O原子 CH2O | | | C(CH3)2 | | CHO | CH2OH

隆巩将596CH2=CHCH2CH2CHO和乙二醇如何合成HOOCCH2CH2CHO -
于诸盲15072482853 ______ 用乙二醇保护反应物的醛基,然后用高锰酸钾氧化双键,最后脱去保护基(乙二醇)即可.

隆巩将596半缩醛生成缩醛时醇和半缩醛谁掉H? -
于诸盲15072482853 ______ 醇脱掉氢 在酸催化下,醛形成带有正电荷的离子,醇上氧的孤对电子与羰基上的碳结合,然后脱掉氢形成半缩醛. 缩醛才可以脱掉水

隆巩将596为什么缩醛度增加,水溶液下降,如何掌握好缩醛度 -
于诸盲15072482853 ______ 因为聚乙二醇一旦形成缩醛后,羟基数减少,与水形成的氢键就少了,那么溶解度就会差.一定要掌控好醛的量

隆巩将596半缩醛是什么? -
于诸盲15072482853 ______ 醛和醇在酸的催化下,醛的羰基被醇的羟基加成,原有的羰基碳上连接有一个醇羟基和一个醚键.一般来说半缩醛都是不稳定的,要么继续生成缩醛,要么分解重新回到醛和醇.下面连接的图片是我画的半缩醛和缩醛的结构式,左边的是苯甲醛和甲醇形成的半缩醛,右边的是缩醛. http://pic17.album.tom.com/album_pic/2006/09/11/93cae95f0d373a645555108edb5b875e?%75%4e%68%45%66%7d%48%71%6b%70

隆巩将596一个有机化合物同时含有羰基和碳碳双键,要用什么方法才能只还原碳碳双键而不破坏羰基? -
于诸盲15072482853 ______ 先用醇和羰基反应形成缩醛或者缩酮,然后还原双键,最后再水解缩醛、酮

隆巩将596如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 -
于诸盲15072482853 ______ 用弱氧化剂,比如银氨溶液、氢氧化铜.(大学课本里还有一个试剂,但我忘了是什么..)

隆巩将596什么叫缩醛缩酮化? -
于诸盲15072482853 ______[答案] 就是醛酮羰基的保护 用醛酮和醇反应,结果是形成缩醛和缩酮,结构是一个碳原子和两个氧原子连接 保护的结果是让原本对于碱不稳定的羰基变得对于碱性非常惰性. 形成方法,用乙二醇或者其他二醇反应,用脱水体系:苯或者甲苯回流分水! 脱保...