羧酸和lialh4反应

水凌纪1393为什么羧基不能加成 -
从梵福15353664561 ______ 你好,羧酸不是不能加成,羧酸可以发生加成(与醇、氨、胺等反应),但是产物不稳定,极易失水,从产物外观看就是取代反应了.建议你去看一下羧酸与醇等反应的机理.羧酸与氢气加成,得到偕二醇(即一个碳原子上连2个羟基,不稳定,易失水,所以不会被加成.但是羧酸可以被NaBH4,LiAlH4等还原成醇.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

水凌纪1393环烷烃如何变成单链醇? -
从梵福15353664561 ______ 应该是水解吧,一边加H另一边加上OH

水凌纪1393羧基和酯基为什么不能催化加氢 -
从梵福15353664561 ______ 那个羧基不能反应,但是酯基可以: RCOOR + H2 →(Pt) RCH2OH + ROH 羧基只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(LiAlH4;H+) RCH2OH 羰基化合物中,醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成.

水凌纪1393使CH2=CHCOOH转化为CH2=CHCH2OH 的试剂?是用NaBH4还是LiAlH4? -
从梵福15353664561 ______ 用LiAlH4 LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂,可以将羧酸及羧酸酯还原为醇,并且碳碳双键不受影响.NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯.

水凌纪1393羧酸只能被还原成醇吗?能被还原成醛吗 -
从梵福15353664561 ______ 能不过一般不是通过直接将羧酸还原(羧酸不稳定,受热易脱羧),而是通过将羧酸衍生物(比如酰氯、酯、酰胺等)还原得到醛 1,催化氢化,Rosenmund反应(将酰氯,也就是羧酸的衍生物,还原成醛):H2RCOCl=========RCHOPd/BaSO4 2,羧酸及其衍生物也可被金属氢化物还原成伯醇、醛或胺(酰胺被还原).常用的金属氢化物有氢化锂铝(LiAlH4)、硼氢化钠(NaBH4).前者还原能力过强,可将羧酸、酰氯、酯和酸酐直接还原成伯醇.后者还原能力稍差,在吡啶或二氯化镉存在下,在二甲基酰胺(DMF)轴将酰氯还原为醛:NaBH4RCOCl=========RCHODMF/THF

水凌纪1393氢气与羧基反应生成什么 -
从梵福15353664561 ______[答案] 一般是很难进行的,在合适的催化剂和特定的条件可能实现.羧基由羟基和羰基两部分构成,因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行,一般使用氢负离子进攻,比如NaBH4,LiAlH4等,反应得到的是醇.

水凌纪1393羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?那羧基为什么不能加呢?同样都是有c=o键 -
从梵福15353664561 ______[答案] 取决于反应条件. 1 当用例如LIAlH4的还原剂时,不管是酯基,羰基还是醛基都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而不是氢原子),被还原为对应的醇. 2 当在金属(Pd,Pt,Ru,Rh,Ni-Al 等)催化的加氢还原时,只有醛基和羰基可以加氢,而酯基不行. ...

水凌纪1393还原反应是什么
从梵福15353664561 ______ 还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应.

水凌纪1393羧酸与氢气反应能生成醛吗? -
从梵福15353664561 ______[答案] 不可以 羧基是很难还原的,比如用强还原剂例如LiAlH4,NaBH4等 而且一定直接还原到醇而无法停留在醛的阶段,因为醛的氧化性比羧酸强很多

水凌纪1393【可否反映?】把羧酸还原生成醛类物质? -
从梵福15353664561 ______ 有的 Rosemmund (罗森门德)还原 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基. 还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛. 氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确.罗森门德还原机理很麻烦,请自行参看有机人名反应及机理.