lialh4还原羰基

咸侨食5112含双键和羰基的化合物如何反应,仅还原羰基而双键不变 -
夔肩适17161849427 ______ 含双键和羰基的化合物一般多为 alpha, beta-不饱和羰基的化合物. 当然也有很多去共轭的不饱和羰基化合物. 1, 可以用NaBH4, LiAlH4选择性的还原羰基碳. 生成对应的烯丙基醇. 2, 在铂碳催化氢化可以选择性地还原双键, 而羰基不变. 3, 不饱和羰基化合物的另一个重要的应用是其缩醛和烯丙醇发生Claisen-Cope重排.

咸侨食5112有机合成中常用一些试剂,如H2/Ni,LiAlH4,NaBH4等作还原剂进行加氢,试举例讨论它们的用途与差别. -
夔肩适17161849427 ______[答案] H2/Ni 可还原碳碳双键,醛,酮,酰胺,酯,酰氯等 LiAlH4可还原醛,酮,酰胺,酯,酰氯,硝基等 NaBH4可以还原醛,酮等 区别: 如果化合物中同时存在碳碳双键和羰基,H2/Ni 可以选择性的还原碳碳双键而不影响羰基,LiAlH4,NaBH4则可以选...

咸侨食5112有机反应中以什么条件将酰胺中的羰基除去 -
夔肩适17161849427 ______[答案] R-CONH2 ------> RCH2NH2 是吗 LiAlH4 这个还原剂就可以 在四氢呋喃里回流

咸侨食5112羰基能被氢还原吗? -
夔肩适17161849427 ______ 可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了 - -

咸侨食5112酮的制备方法有哪些 -
夔肩适17161849427 ______[答案] 烯烃的氧化:R2C=CHR、R2C=CH2、R2C=CR2(R不是H); 炔烃的氧化: 仲醇的氧化:R-CH(OH)-R; 羧基的还原:用LiAlH4、NaAlH4还原剂还原; 羰基合成法:R2C=CHR+CO+H2——R2CH2CH2C=O 傅克酰基化反应

咸侨食5112还原羧基前一般会先成酯再LiAlH4么?还是可以直接LiAlH4? -
夔肩适17161849427 ______[答案] 还原羧基用LiAlH4,是可以的,但有些羧酸溶解度不好,再加上羧酸的OH与LiAlH4的反应太激烈,因而还原酯是安全和方便的.

咸侨食5112NaBH4和LiAlH4的氧化产物 -
夔肩适17161849427 ______ 这两种物质是强还原剂,可以还原羰基和羧基(羧基一般只能由二者还原) 二者使羰基发生加氢还原,生成醇羟基的形式 二者也可以使羧基发生去氧还原,生成相应的醇,其实在过程中会还原成醛,但由于强还原性,醛很快变成醇,难以存在

咸侨食5112羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢? -
夔肩适17161849427 ______ 取决于反应条件.1 当用例如LIAlH4的还原剂时, 不管是酯基, 羰基还是醛基都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而不是氢原子), 被还原为对应的醇.2 当在金属(Pd, Pt, Ru, Rh, Ni-Al 等)催化的加氢还原时, 只有醛基和羰基可以加氢, 而酯基不行.这是因为, 反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上. 但是, 在酯基的情况下, 金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物, 金属与两个氧原子发生配合, 不能激活酯羰基, 因为不能发生H-加成.