羧酸阿尔法卤代机理

能诗疤3272已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成α - 卤代物:RCH2COOH+Cl2→RCH(Cl)COOH+HCl下面表示的是可作为果实催熟剂的有机物A在一定条件下... -
曹水叔17186918643 ______[答案] 有机物A作为果实催熟剂,则A为CH2=CH2,A与氯化氢加成得B为CH3CH2Cl,B发生碱性水解得C为CH3CH2OH,C氧化得D为CH3CHO,D氧化得E为CH3COOH,E与溴发生取代得F为BrCH2COOH,F发生碱性水解得G为CH2(OH)COONa,G酸化得...

能诗疤3272为什么1mol阿魏酸能和3mol溴反应?
曹水叔17186918643 ______ 3molBr是因为双键被加成之后羧基的alfa-C上的Br与羧基都是吸电子基团,所以alfa-C很容易收到亲核试剂的进攻,所以另外1molBr即是完成了羧酸的alfa-卤代; 通常的羧酸如果要进行alfa-C卤代要有PCl3催化,但这里因为alfa-C上引入了吸电子基团Br所以,不用催化剂也可以

能诗疤3272为什么泽林斯基反应不能直接卤代? -
曹水叔17186918643 ______ 羧酸α氢的活性太小了,酰卤的α氢比羧酸的α氢活泼得多-------------------------------------------- 变成酰卤相当于把羧酸活化

能诗疤3272为什么氢原子的卤代反应活性顺序为 3°> -
曹水叔17186918643 ______ 付费内容限时免费查看 回答 您好,很乐意为您解答,您的问题我已收到,请给我两分钟左右的时间打字,我是婷的森林不是机器人,请不要结束订单,谢谢! 3°的碳正离子,或自由基稳定形成. 被取代的活性次序,实际上就是RI,RBr,...

能诗疤3272羧酸钠和卤代烃反应生成酯的反应属于什么反应,谢谢了 -
曹水叔17186918643 ______ 羧酸钠和卤代烃反应生成酯的反应属于取代反应. 卤代烃上的氯元素,被羧酸基取代了,生成了酯和卤化钠.

能诗疤3272羧基上的H能被卤素原子取代吗 -
曹水叔17186918643 ______ 羧基的H要被取代,则必须连O一起取代.什麽意思?羧基是一个羰基连接一个羟基构成的基团-COOH,你要取代,必须整个羟基取代变成-COX,而不是只把羟基上的H去掉.

能诗疤3272丙酸在催化量的膦作用下与溴反应可以生成α - 溴代丙酸 - 上学吧普法...
曹水叔17186918643 ______ 楼上几位都在不知所云,我来解释一下吧.首先我们要知道无机酸和有机酸虽然发生的都是酯化反应,但是机理是不一样,有机酸酯化一般都需要用无机强酸催化,而无机酸自身就可以和醇酯化.为什么呢? 先从有机酸酯化说起,有机酸酯化时...

能诗疤3272羧酸的衍生物和取代羧酸是同一概念么? -
曹水叔17186918643 ______ 不是. 分析: 一.取代羧酸 ....取代羧酸可以看成是羧酸分子中“烃基上”的氢原子被其他官能团取代后的生成物.最常见的是氢原子分别被卤素、羟基、氧原子或氨基取代,生成卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸.如氯乙酸:ClCH2COOH 二.羧酸衍生物主要包括: 1.酯 2.酰卤,如乙酰氯:CH3-COCl 3.酸酐,如乙酸酐:(CH3CO)2O 4.酰胺,如乙酰胺:CH3CONH2 ...可以看出,在羧酸衍生物中,中学化学所涉及的是酯和酸酐

能诗疤3272有机化学 这个反应生成什么?怎么反应的?求解释.谢谢 -
曹水叔17186918643 ______ 羧酸提供质子使重氮甲烷的亚甲基质子化而形成重氮羧酸酯,然后发生类似SN2的反应而生成羧酸酯. (我找了半天,想了半天,这些东西实在是不会啊...)