芳香氰基水解成酰胺

蒋裘闹4352丙烯腈能发生哪些化学反应 -
束中锦19237711526 ______ 双键可氢、卤素加成,环氧化、双键断裂,氰基水解生成羧基,氰基还原为酰胺,伯胺.

蒋裘闹4352氰基一般用什么条件水解?适合方大的 -
束中锦19237711526 ______ 水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行,水解时先生成酰胺,再生成羧酸.醇解时,如绝对无水则生成亚胺酯(酯中的氧被亚胺基取代,酸催时得其盐),有水生成酯. 酸催化时,可与生成的氨(或胺)成盐,使反应更易向正向进行;碱催时,不能与生成的酯成盐,且如用NaOH还易是生成的酯水解,如用相应的醇钠则成本较高. 醇钠同样可以催化酰胺醇解.

蒋裘闹4352请教苯环上卤素(溴)转化为氰基的方法sa -
束中锦19237711526 ______ 如图所示,一般从酰胺脱水成氰

蒋裘闹4352求有机物通式及其官能团 -
束中锦19237711526 ______ 烷烃:CnH2n+2 烯烃:CnH2n 炔烃:CnH2n-2 醇:CnH2n+2O 羧酸:CnH2nO2 还有很多.官能团:-OH羟基,-COOH羧基,RCOOR脂,

蒋裘闹4352】为什么 - CN水解生成 - COOH 能不能讲得通俗点但要详细 -
束中锦19237711526 ______[答案] 氰基-CN水解形成酰胺-C=O - NH2,酰胺继续水解形成羧酸-C=O -OH. 先是断键串上一个水分子,再把-NH2被-OH取代生成-COOH

蒋裘闹4352酰胺怎么变为氰基 -
束中锦19237711526 ______ 羧酸铵加热脱水得到酰胺,酰胺继续加热脱水得到氰基

蒋裘闹4352CN怎么变成COO?有机化学,CN怎么变成COOH
束中锦19237711526 ______ 浓硫酸中加热至140度左右水解反应,氰基可以直接水解为羧酸,酰胺是中间态,TLC时你会看到酰胺的点,也可以将氰基还原成酰胺,再用氢氧化钠水解得到羧酸钠,调pH至酸性,得到羧酸.具体要看你结构适合什么条件比较稳定了.

蒋裘闹4352羟基氰如何水解成为羧酸 -
束中锦19237711526 ______[答案] 氰基-CN水解形成酰胺-C=O - NH2,酰胺继续水解形成羧酸-C=O -OH.

蒋裘闹4352乙腈CH3CN能发生水解反应吗?乙腈CH3CN能不能和NaOH反应生成CH4 和 NaCN? -
束中锦19237711526 ______[答案] 不可以.在一个典型的SN2反应中,只有强酸的共轭碱才能作为好的离去基团.而氢氰酸属弱酸,故氰基不能作为氰阴离子离去. 如果要水解可能是由於氢氧根离子进攻氰基碳,这导致酰胺的生成,酰胺被进一步水解成为乙酸钠和氨.

蒋裘闹4352【求助】如何使氰基水解成羧酸而酯基不水解 -
束中锦19237711526 ______[答案] 除非酯的位阻很大luruixia(站内联系TA)酯基是甲(乙)酯吗?wjj_00(站内联系TA)没这个可能了 氰基水解的条件强多了 你可以先把酯水解掉 做成叔丁酯 然后用碱水解氰基看看 也不一定能成的 三聚氰胺(站内联系TA)基本上没有这个可能性...