菌p步骤

柴沿败4519求助pcr,我用菌液pcr时没有p出结果,但用该菌液提质粒后做pcr就p出来了,这是什么原因呢? -
桑岚浩19481014525 ______ 菌体没处理好,导致模板浓度太低,或者是菌液中有其他物质干扰PCR反应.下次把菌液离心一下,用PBS洗一下,再煮一下,然后离心取液体做模板.

柴沿败4519T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验包括4个步骤: 1.培养噬菌体;2.35S和32P分别标记噬菌体;3.放射性检测;4.离心分离. 实验步骤的先后顺序是( ) -
桑岚浩19481014525 ______[选项] A. 1、2、4、3 B. 4、2、1、3 C. 2、1、4、3 D. 2、1、3、4

柴沿败4519何为EDTA协同试验?何为EDTA协同试验,其检测原理是什么?
桑岚浩19481014525 ______ 检测原理是依据碳青霉烯酶酶可被EDTA抑制的特性.MP-EDTA协同试验的操 作步骤如下:准备MH药敏琼脂平皿和待测菌,将10 p/片亚胺培南贴在上述平板上,然 后将一张吸附有10~0.5 M EDTA的纸片(湿纸片或干纸片均可)贴在亚胺培南纸片旁 边,两张纸片的中心距离约1. 5 ~2. 5 cm.35℃培养18 ~24 h后观察结果,如两张纸片间 有协同作用可视为该菌产生碳青霉烯酶.

柴沿败4519沙门氏菌病实验室检验程序是怎样的?
桑岚浩19481014525 ______ 实验室检验程序如下: 1.检验程序 直接镜检 p-标本采取与处理一增菌培养被检材料血清学检查(凝集反应等) 2.检验方法 (1)标本采取与处理可采取粪尿、血液、水...

柴沿败4519菌种筛选的一般流程是什么
桑岚浩19481014525 ______ 菌种筛选指将从自然界或实验室保藏的菌株中用不同方法选出具有特殊性能的菌株,如筛选抗生菌时可用能对其产生拮抗作用的菌作为筛选对象进行筛选,在筛选能利用烃类的菌时可用仅含烃类的培养基进行筛选.从自然界微生物中筛选某菌种的一般步骤是:采集菌样,富集培养,纯种分离,性能测定.不同微生物的生存环境不同,获得理想微生物的第一步是从适合的环境采集菌样,然后再按一定的方法分离、纯化.

柴沿败4519内生真菌分子鉴定,its1 its4引物序列 -
桑岚浩19481014525 ______ 可以用ITS1跟4,这个引物是通用引物,你在生工或者其他公司合成时对方应该是有现货的,不提供序列也可以的.如果实在需要,在网上随便查查吧,挺容易找到的.条件设置就按照常规...

柴沿败4519液体培养基中的细菌如何染色? -
桑岚浩19481014525 ______ 细菌用革兰氏染色就可以了(某些特殊的细菌可以用其他染色法) 先用接种环在酒精灯上灼烧灭菌,然后伸入液体培养基中降温,并挑取一环在玻片上待其自然干燥.如果含菌量太大,可以用生理盐水稀释.之乏肌催可诎玖挫雪旦磨后在火焰上略微加热固定,后面的就和一般的革兰氏染色方法相同了.

柴沿败4519sds page 跑蛋白的菌液处理?(具体见说明,请勿复制) -
桑岚浩19481014525 ______ marker看你买的是什么样的,有的还是粉末状呢,那个用水溶解后也需要加loading buffer沸水浴处理的.不过现在卖的很多都是那种直接点样的.说明书一般都有说的,一般10微升. loading buffer就是上样缓冲液的英文. 另外,你的实验步骤...

柴沿败4519菌种筛选 耐酸产蛋白酶菌种 -
桑岚浩19481014525 ______ 初筛1:用选择性培养基,把PH调低,则耐酸的才能活,另外,把N源去掉,加入酪素(酪蛋白),其他营养成分照基础培养基就行了,这样,产蛋白酶的菌种能将酪素分解成酪氨酸,就有可利用的N源,不产蛋白酶的菌种不能利用酪素,则没有N源,最后耐酸又产蛋白酶的菌种成为优势菌,挑出,换培养基.初筛2:初筛1所得菌种用透明圈法(蛋白酶水解酪素产生透明圈,直径越大,酶活越高,具体步骤自己找)挑出蛋白酶活力高的菌种,接入摇瓶培养 复筛:初筛2所得菌以福林试剂法测酶活(以Folin染色,测吸光度,具体步骤自己找),酶活最高者为最终菌种