质粒浓度计算

甄喻蓓1578荧光定量PCR中质粒标准品拷贝数计算问题 -
长柿顺13580587835 ______ OD260*40*稀释倍数,这个其实没用,一般测出来直接就是待测样本浓度(ng/ul),不需要换算.

甄喻蓓1578如何数DNA个数 -
长柿顺13580587835 ______ 只要数染色体的条数就行了!试试看,望采纳

甄喻蓓1578RNApull - down实验原理、技术路线和技术难点分别有哪些?
长柿顺13580587835 ______ I、实验原理 ? ?RNA Pull-down,就是用RNA去抓与之相互作用的蛋白质.首先把... 室温放置2min,12,000rpm离心2min,将质粒溶液收集到离心管中,放冰盒,测浓度. ...

甄喻蓓1578怎么用可见紫外分光光度计测定样品? -
长柿顺13580587835 ______ 第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法.例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是697...

甄喻蓓1578怎么样测琼脂糖凝胶 dna的浓度 -
长柿顺13580587835 ______ 在保证纯度的情况之下测OD值,再转换成质量,似乎是1OD等于33.8ug???然后根据质粒的大小,计算质粒的分子量.把质量除以分子量,就得到摩尔数了.

甄喻蓓1578做质粒浓度检测.看书上一般说2ul的DNA样品加上98ul的无菌去离子水.总共是100ul.但是一般的紫外分光光度计,要到比色皿的2/3,一般都需要比100ul多很多... -
长柿顺13580587835 ______[答案] 您好!① 有50μl的比色杯,你可以去找找或者问问厂家.② 一般提取的质粒浓度都在1ug/ul左右,也就是20个OD260,这个浓度也就稀释到50倍左右测定比较准确,所以不好再稀释了.如果紫外不好测,那干脆就跑个电泳大致定量一下...

甄喻蓓1578怎样利用分光光度计法测定质粒DNA的图谱,求详细实验步骤,谢谢 -
长柿顺13580587835 ______ 将dna纯化后,结晶.生成晶体后(你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多),使用同步辐射x射线投射到dna晶体上,x射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根据这个图谱加之布拉格公式计算dna的结构. 伦敦国王学院的威尔金斯、弗兰克林实验室,他们用x射线衍射法研究dna的晶体结构.当x射线照射到生物大分子的晶体时,晶格中的原子或分子会使射线发生偏转,根据得到的衍射图像,可以推测分子大致的结构和形状.

甄喻蓓1578怎样用DNAmarker推算出DNA浓度 -
长柿顺13580587835 ______ 般用nanodrop测1μl没跑胶估测比较条带与marker量比较接近条带灰度再根据marker量计算致浓度做连接用少DNA根据说情况我觉品浓度别概3015左右 般都用nanodrop测定DNARNA浓度用量需要1ul 没严格要求般用测浓度2号取1ul做连接 般用...

甄喻蓓1578质粒提取液 -
长柿顺13580587835 ______ 1. 溶液Ⅰ: 50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0).1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.5M EDTA(pH 8.0)10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高压灭菌15min ,贮存于4℃.2. 溶液Ⅱ:0.2N NaOH,1% SDS.2N NaOH 1ml,10%SDS 1ml,加ddH2O至10ml.使用前临时配置.3. 溶液Ⅲ:醋酸钾(KAc)缓冲液,pH 4.8.5M KAc 300ml,冰醋酸 57.5ml,加ddH2O至500ml.4℃保存备用.

甄喻蓓1578PCR后出现非特异性扩增是什么原因? -
长柿顺13580587835 ______[答案] PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失. 假阴性,不出现扩增... 如有菌落,表明氨苄失效,或污染上带有氨苄抗型的质粒,或产生氨苄抗型的菌落. B)转化完整质粒,计算菌落生长数,测...