质粒dna电泳实验报告

毋萍高2287水平式琼脂糖凝胶电泳法怎样检测DNA?
缪富饶17857051567 ______ 水平式琼脂糖凝胶电泳法,闭合环状质粒、线性质粒和开环质粒DNA由于构形不同,在加溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳上呈现不同的迁移率,因而在紫外灯下观察,能区别闭合环状质粒DNA(cccDNA)、线性质粒DNA(L-DNA)和开环质粒DNA(...

毋萍高2287请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
缪富饶17857051567 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.

毋萍高2287你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象? -
缪富饶17857051567 ______[答案] 三条 最慢的一条是超螺旋,中间的是开环的,最下面一条是直链

毋萍高2287质粒提取的步骤 -
缪富饶17857051567 ______ 实验一 ApaLI (178) P(BLA) ALPHA 质粒DNA的提取、 质粒DNA的提取、酶切 DNA的提取 及琼脂糖凝胶电泳 ApaLI (2367) EcoRI (397) AvaI (413)XmaI (413) SmaI (415) APr pUC19 BamHI (418) PstI (440)HindIII (448) P(LAC) ORI 2686 bp ApaLI ...

毋萍高2287RNA的提取方法步骤及原理. -
缪富饶17857051567 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...

毋萍高2287质粒DNA的提取及电泳检测实验的关键步骤是什么 -
缪富饶17857051567 ______[答案] 质粒DNA的提取的几个关键步骤:溶液II加入对细菌的裂解要完全,呈鼻涕状拉丝.溶液III加入后离心蛋白要去除干净,为了避免蛋白污染,可以吸取上清时少吸一点,宁愿损失一些DNA.RNA酶消化要彻底,不然影响电泳.电泳检测实验...

毋萍高2287在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 -
缪富饶17857051567 ______[答案] 蛋白污染会在电泳孔有亮带,跑不出来. RNA污染会在最下边,一团弥散的亮带,但DNA如果降解的话也有这种现象.

毋萍高2287质粒的提取原理 -
缪富饶17857051567 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

毋萍高2287质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带 -
缪富饶17857051567 ______ 估计有很多种可能,我简单说几种,你看看能不能对上号 一、电泳检测时的上样液浓度太大,导致的DNA无法进入胶体中. 1、通常是loading buffer中水分挥发掉了浓度太大,点样的时候会被枪头带出来,或者就是浓度大使得DNA无法进入琼...