24孔板每个孔多少ml培养基

劳储治4263如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 -
宇彦闸18033002445 ______ 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...

劳储治4263如何用transwell进行细胞迁移实验 -
宇彦闸18033002445 ______ Transwell法的步骤: 先把小室擦干净后在超净工作台照紫外过夜.如新的小室省略此步.下一步将小室倒扣并小室的底部外侧滴加0.1%(还是1%记不清了)的明胶室温放置20-30分钟.这是将细胞消化下来,调浓度.拿出24孔板加600ml的含...

劳储治4263细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
宇彦闸18033002445 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

劳储治4263细胞总RNA提取用什么方法? -
宇彦闸18033002445 ______ 将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室. 1、 取出EP管、做好标记 2、 取出细胞、收集上清保存备用 3、 用冷PBS冲洗细胞两次 4、 加入1ml Trizol (24孔板每孔加0.5ml即可),调小刻度用移液器吹打细胞至液体澄清(生化:摇动混匀后室温孵育10min) 详细的操作步骤,生物帮上面有的,底座/架(自动化) http://product.bio1000.com/101206/

劳储治4263细胞培养问题:请问48孔板每孔上细胞悬液多少ml为宜?谢谢大家 -
宇彦闸18033002445 ______ 0.25ml为宜.密度大约100000个/ml

劳储治4263关于稳转确定G418筛选浓度,24孔板要铺多少细胞每孔 不要复制啊黏贴 -
宇彦闸18033002445 ______[答案] 与你用的细胞系有关. G418杀细胞慢一些,所以细胞密度不要太高.

劳储治426324孔板培养细胞的问题,很困扰,请高手指点!
宇彦闸18033002445 ______ 博凌科为解答:吹细胞时注意不要把枪头打空,不要吸进空气,一般就不会有泡沫了,少量泡沫也不会影响很大.中间细胞多可能是由于你摇匀细胞时,板子是圆周运动的,这样细胞就会聚集到中间.最好用十字运动摇匀,注意用力均匀.

劳储治4263mtt法测脾淋巴细胞增殖实验中的培养基需要加双抗吗 -
宇彦闸18033002445 ______ 可以不加,有时候加了会有拮抗作用.1)24孔板内以5~8x104cells/孔的密度铺板,铺足够量的孔以进行后续的梯度实验.细胞孵育过夜;(2)准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基(如0-15μg/mL,至少5个梯度);(3)细胞孵育...

劳储治4263细胞爬片一般用多少孔的? -
宇彦闸18033002445 ______ 常用的晶安生物24孔板细胞爬片,也有6孔、12孔等,希望可以帮到您.

劳储治4263请问24孔细胞培养板如何收取细胞? -
宇彦闸18033002445 ______ 您好:1. 收细胞的方法直接取决于你下游的检测手段.如果马上测糖原,胰酶消化不应有影响.您甚至可以考虑直接在孔中裂解细胞.2. 如果需要做其他操作,甚至继续传代培养,那就要做实验验证一下,优化一下消化液组成,浓度,消化时间...