24孔板细胞数量

金享天4819如何使用JC - 1检测线粒体膜电位 -
霍饰屠15529307973 ______ 博凌科为生物科技-为你线粒体膜电位的降低是凋亡的一个早期事件,5,5,6,6-tetrachloro-1,1,3,3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1)可用于流式细胞术检测线粒体膜电位的变化.正常细胞的线粒体膜电位电压较高,可形成JC-1的聚...

金享天4819培养细胞的容器有哪些 -
霍饰屠15529307973 ______ 培养瓶(按底面积的大小分为很类别),培养皿(按底面积的大小分为很多类别),培养板(一般有6孔板,12孔板,24孔板和96孔板) 具体使用那种看你的需求了,与细胞种类关系一般不大. 一般来说,细胞扩增一般用培养瓶(获得大量的细胞); 而具体做实验室一般用孔板,可以一次做很多组试验.

金享天4819细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
霍饰屠15529307973 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

金享天4819请问24孔细胞培养板如何收取细胞? -
霍饰屠15529307973 ______ 您好:1. 收细胞的方法直接取决于你下游的检测手段.如果马上测糖原,胰酶消化不应有影响.您甚至可以考虑直接在孔中裂解细胞.2. 如果需要做其他操作,甚至继续传代培养,那就要做实验验证一下,优化一下消化液组成,浓度,消化时间...

金享天481924孔板培养细胞的问题,很困扰,请高手指点!
霍饰屠15529307973 ______ 博凌科为解答:吹细胞时注意不要把枪头打空,不要吸进空气,一般就不会有泡沫了,少量泡沫也不会影响很大.中间细胞多可能是由于你摇匀细胞时,板子是圆周运动的,这样细胞就会聚集到中间.最好用十字运动摇匀,注意用力均匀.

金享天481924板长满了细胞浓度大概为多少?我之前用培养瓶养骨髓瘤,细胞浓度大概为4.5乘以10的6次方,我现要将其转到24孔板中培养一天,一天后细胞最好长到... -
霍饰屠15529307973 ______[答案] 24板长满了细胞大约有3X10(5)个细胞.如果你一天后要长到70%(2.1x10(5)),建议你放1.2-1.4X10(5)个细胞.因为细胞刚放进去的前几个小时需要粘在生长表面及适应新的生长条件,不会达到24小时翻一倍的速度. 这个只是粗略估计,先试试.

金享天4819无菌细胞爬片有哪些规格? -
霍饰屠15529307973 ______ 晶安生物细胞爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm).分别对应6孔板配套用细胞爬片、12孔板配套用细胞爬片、24孔板配套用细胞爬片、48孔板配套用细胞爬片.师弟用的晶安生物6孔细胞爬片,实验结果较为理想.

金享天4819怎么收集24孔板中的细胞我想把24孔板中的细胞收集起来提取RNA,是贴壁细胞, -
霍饰屠15529307973 ______[答案] 先洗,再加0.25毫升Trizol或类似产品,用移液枪头在细胞生长表面上上下左右来回刮几次.注意要用处理过无RNase的枪头.细胞trizol萃取物保存在-80C.

金享天4819细胞爬片一般用多少孔的? -
霍饰屠15529307973 ______ 常用的晶安生物24孔板细胞爬片,也有6孔、12孔等,希望可以帮到您.

金享天481924孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?
霍饰屠15529307973 ______ 博凌科为解答:也遇到过类似的情况,如果你在加DNA-Lipofectamine complex时孔板里是没有液体的,会在风机下风干的,很快的,这样你在加到后面的孔时,部分细胞已经干了,所以你先加的很好,后面的就有问题.解决办 法就是,你不要一起吸净所有孔的液体,6个孔为一个单位,吸弃孔里的液体,在加DNA-Lipofectamine complex,就可以了.