96孔板加样量

施琪霄2521请问如何用酶标仪批量测DNA浓度?简述过程,谢谢! -
曲冯飞19843137752 ______ 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了.不过板子比较贵.如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要求上样量少,把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中(要保证最低加样体积)进行检测.比比色皿好的一点就是,不需要测一个样,洗一次比色皿.

施琪霄252196孔板的使用注意事项 -
曲冯飞19843137752 ______ 和普通细胞培养一样,使用96孔板请注意你的细胞、培养基、用具无菌,尤其注意操作时气流方向,可能带菌的物品、手不要在上风处移动.

施琪霄2521想问下种96孔板培 养细胞一定是24小时吗?能放置较长时间吗?比如36小时? -
曲冯飞19843137752 ______ 可以的,每孔加培养基200ul的话48小时都没问题的.若每孔加100ul培养基的话,要看你细胞接种的密度了,密度适中的话培养36小时是没问题的.

施琪霄2521请问real - time PCR 一次分析多少个样本?谢谢. -
曲冯飞19843137752 ______ 96孔板做的样品较少,用384孔板进行分析,孔数除以样品的重复数和梯度数就好了.目前,已有real-time PCR 芯片,可以同时分析84-372个样本.

施琪霄2521TNF成品生物活性的测定的操作流程? -
曲冯飞19843137752 ______ 3.1样板:弃L929细胞培养瓶中的培养液,加入800—900μl胰酶消化细胞,细胞收缩后,弃胰酶,加入4ml培养液A,吹打细胞,混匀,用细胞计数板在显微镜下计数,并计算所需细胞总数,培养液体积,将消化好未贴壁的细胞重新悬浮于完全培...

施琪霄2521如何通过共聚焦显微镜观察96孔板 -
曲冯飞19843137752 ______ 一般共聚焦显微镜专用物镜的焦距都很短,只有10倍物镜的焦距可以直接透过96孔板的底部看到细胞.如果你想用更高倍数的物镜观察,必须使用特殊的96孔板,或者特殊的长工作距离物镜.我见别人用过一种底部是0.17mm厚度玻璃的96孔板,这个可以向几个细胞培养耗材生产商问问,长工作距离的物镜可以向共聚焦显微镜的生产商问,一般这个就比较贵了.

施琪霄252196孔板周围孔细胞死亡,但是中间的孔细胞长的还可以,很奇怪,为什么? -
曲冯飞19843137752 ______ 也有可能是因为脱水渗透压改变而造成的死亡.因为板的外围孔较容易蒸发失水. 培养细胞要求板既能透气,又不能被水分迅速蒸发流失.如果板的质量问题造成培养液内水分蒸发掉较多,则培养液会变咸,细胞失水死亡.如果还是用同样的板,可以试试外围不种细胞,每孔加点无菌水,也有助于保护中间孔的细胞. 另外也有可能是楼主加的培养液本身量不够.我都用两到三百微升,楼主如果用比较少,可以试试加多些.

施琪霄2521请问一下做PCR的一点细节问题? -
曲冯飞19843137752 ______ 96孔板可以离心,要换专用的转子,不用专门固定 保持低温可以避免加样过程太长造成非特异扩增 加样时可以把枪头伸到PCR管溶液中,但是再次取样要换枪头

施琪霄2521跑ABI3130毛细管电泳时,96孔板里忘了加样,会不会毁掉毛细管? -
曲冯飞19843137752 ______ 甲酰胺加了没,加了的话就没事. 没加空跑的话会被电流击穿的.

施琪霄2521做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少 -
曲冯飞19843137752 ______ 五千到一万即可.望采纳^O^