96孔板每孔最多加多少

荣庾邓2750做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少? -
禹时顾19823103144 ______ 博凌科为解答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平.比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于比较.后来我换用 10000/ml...

荣庾邓2750六孔板可以每孔加入不同的细胞?一共加五个孔? -
禹时顾19823103144 ______ 你要进行细胞计数的~~用胰酶消化好后,把细胞悬浮在1ml培养基里,吸取5微升至1ml离心管中,加入45微升提前配好的含有台盼蓝的pbs,吹打均匀,然后用20微升的枪吸10微升至细胞计数板,显微镜下计数,计数后乘以10,此时的细胞数是1ml细胞培养皿中.

荣庾邓2750细胞培养时怎样调整细胞浓度? -
禹时顾19823103144 ______ 细胞计数呗.根据所计数量和培养液体积确定接种的数量.铺板或者是传代都有大致的细胞数量的范围,根据这个确定培养液用量就是了.

荣庾邓275096孔板pcr是可以一次做96个样本吗 -
禹时顾19823103144 ______ 如果要求不是特别苛刻的话,可以用分光光度计测定OD值.因为DNA的浓度与260nm处的吸光度成正比,所以只要测定了初始溶液的OD值,按比例加入即可.

荣庾邓2750做的MTT为什么同一组的两孔差别那么大呢? -
禹时顾19823103144 ______ 博凌科为解答:产生差别的原因有多种1.在加细胞时,细胞沉淀下来,导致两孔细胞数不同.我们通常用磁力转子对细胞缓慢搅拌,时刻保持细胞处于悬浮状态.2.96孔板在培养箱中,由于湿度不够,而培养箱由于具有一定的温度,使得边缘的...

荣庾邓2750PCR用96孔板必须加10UL以上的反应体系吗 -
禹时顾19823103144 ______ 我听说过的最小反应体系是10微升,主要有两个因素限制过小的反应液量:一是小液量的移液精度.楼主应该看看自己的移液枪是否有优异之处,能否精确添加你所需的移液量.二是PCR加热过程中的蒸发作用,会导致你的反应体系剧烈失水.在较大液量情况下,靠加热PCR仪顶盖,避免蒸发水凝集到反应管上部即可.但小液量一般还需要在液面上添加一层矿物油,防止蒸发.如果楼主确定以上两点得到妥善处理,从PCR原理上来说,比10微升更小的反应体系也是可能的.

荣庾邓2750我做的MTT为什么同一组的两孔差别那么大呢?做了两次都是这样! -
禹时顾19823103144 ______[答案] 博凌科为产生差别的原因有多种1.在加细胞时,细胞沉淀下来,导致两孔细胞数不同.我们通常用磁力转子对细胞缓慢搅拌,时刻保持细胞处于悬浮状态.2.96孔板在培养箱中,由于湿度不够,而培养箱由于具有一定的温度,使得边缘的孔水分蒸发较快...

荣庾邓275096孔培养板上每组设计6个复孔,请问计算时6个复孔都需要吗 -
禹时顾19823103144 ______ 只能在加tips的时候加上你要的数量.其实排枪很不精确,96孔板有边孔效应,最好不用边孔

荣庾邓275096孔板周围孔细胞死亡,但是中间的孔细胞长的还可以,很奇怪,为什么? -
禹时顾19823103144 ______ 也有可能是因为脱水渗透压改变而造成的死亡.因为板的外围孔较容易蒸发失水. 培养细胞要求板既能透气,又不能被水分迅速蒸发流失.如果板的质量问题造成培养液内水分蒸发掉较多,则培养液会变咸,细胞失水死亡.如果还是用同样的板,可以试试外围不种细胞,每孔加点无菌水,也有助于保护中间孔的细胞. 另外也有可能是楼主加的培养液本身量不够.我都用两到三百微升,楼主如果用比较少,可以试试加多些.

荣庾邓275096孔板培养板能否代替酶标板测吸光度? -
禹时顾19823103144 ______ 所以,如果是前者,必须用培养板;如果是后者,可以用酶标板.平底的,酶标板好一些.