dna电泳图怎么分析

温贵宁1791质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦 -
孙包往18661023853 ______ 1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高(看你点了多少样); 2,不告诉大家你用的marker,分子量试不好说的,更何况,你没酶切过,用质粒与线性的Marker比较没有任何意义.纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组DNA污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除电泳污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致. 这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的.

温贵宁1791未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? -
孙包往18661023853 ______ 你的问题不明确.首先你要给出PCR的引物,说明这对引物是扩增什么基因的,这个目的基因的长度,然后通过电泳条带与两边的marker比较,推算出其长度,如果符合你需要扩增的基因的长度,就可以认为是正确的了.从电泳图谱上可以看出,扩增的条带大于1kbp,选取的DNA marker小了,这样判断扩增产物的大小不够精确.

温贵宁1791怎样通过凝胶电泳图谱检测DNA的纯度和浓度 -
孙包往18661023853 ______ 这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230. 要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的marker.

温贵宁1791如何分析PCR扩增后的电泳图? -
孙包往18661023853 ______ 在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧(很久不做了,记不太清楚).如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了. 另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做PCR扩增16S.一般细菌基因组都在15~16k大小左右.

温贵宁1791如何分析琼脂糖凝胶电泳检测DNA的图谱? -
孙包往18661023853 ______ 不同DNA有自己相应的条带,比如基因组DNA是一条,质粒一般是2条.而不同大小的DNA有不同位置,越靠前的电泳速度快说明size小,和ladder比较就可以判断自己DNA大小.注意这些就可以

温贵宁1791质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图分析 -
孙包往18661023853 ______ 原因很多啦,要么就是你上的样中没有目标条带的DNA啊,变形么就是你做的胶不怎么好啊或者上样液没处理好啊电流控制啊,很多问题的

温贵宁1791质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析 -
孙包往18661023853 ______ 一、实验名称:质粒DNA的提取与纯化,DNA琼脂糖凝胶电泳 二、实验原理: 1.质粒DNA的提取: 质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外(细胞质中)呈游离状态的双链、闭环的DNA分子,能够自主复制和稳定遗传,以超螺旋...

温贵宁1791有人能跟我解读一下如何看电泳图吗?半定量RCR基因扩增的电泳图各个部分都有什么意义,如何查看成功还是失 -
孙包往18661023853 ______[答案] 电泳图是肯定要点Marker的,对照Marker的条带,看你扩增出的条带的大小,是否跟你预计的条带大小一致,来判断你的PCR反应是否成功

温贵宁1791DNA酶切反应不彻底电泳图谱是怎样的?DNA若发生降解,酶切图谱又是怎样的 -
孙包往18661023853 ______[答案] DNA酶切反应不彻底电泳图谱会产生额外的条带,比如本来一个大片段彻底切开后可以产生3个小片段.如果不彻底切开,那电泳的时候就会又有大片段,又有两两组合的中等判断,也会有3个小片段. 如果发生降解,条带就会变得模糊,没有降解的部...

温贵宁1791运用DNA电泳分析技术发现,凋亡细胞的DNA被切割成有规律的小片段,电泳图呈梯状条带,正常细胞的DNA未降解,电泳图表现为大分子片段,坏死细胞... -
孙包往18661023853 ______[选项] A. 细胞调亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程 B. 细胞坏死是细胞正常代谢受损或中断引起的损伤和死亡 C. 凋亡细胞中可以发现与细胞凋亡有关的酶 D. 细胞凋亡过程失控可以延长生物体的寿命