dna电泳条带怎么分析

戴曲达1680请问质粒DNA电泳的三条带各是什么? -
祖斌易13884226521 ______ 正常质粒是闭合的双链DNA.在电泳过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形.这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带.闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低. 质粒DNA原则上是一条带,但通...

戴曲达1680如何分析细菌基因组电泳图 -
祖斌易13884226521 ______ 如何分析细菌基因组电泳图 质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA(lDNA):质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA):质粒的一条链断裂;松弛的环状分子;共价闭合环状DNA(cccDNA):质粒的两条链没有断裂;超...

戴曲达1680DNA琼脂糖凝胶电泳分析 -
祖斌易13884226521 ______ 你好!可能是DNA提纯浓度不够,所以会出现拖尾,也有可能是配胶浓度不对,比如1.5%的gel你配成1%,也有可能是电泳时间或者电压、电流调的不对,条带还没有跑到指定位置.建议看相关文献,看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么,然后再根据自己的实验进行优化.

戴曲达1680在实验室做聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染溶液,使胶上的DNA显示出来后,会得到一条带.这条带该怎么读?看见他们都是,先读分子量,再读什么0、1、10... -
祖斌易13884226521 ______[答案] 这统计条带,按marker上不同分子量大小区分条带 ,每条条带在不同样品有计为1,没有计做0,.然后用软件聚类分析.

戴曲达1680未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? -
祖斌易13884226521 ______ 你的问题不明确.首先你要给出PCR的引物,说明这对引物是扩增什么基因的,这个目的基因的长度,然后通过电泳条带与两边的marker比较,推算出其长度,如果符合你需要扩增的基因的长度,就可以认为是正确的了.从电泳图谱上可以看出,扩增的条带大于1kbp,选取的DNA marker小了,这样判断扩增产物的大小不够精确.

戴曲达1680质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦 -
祖斌易13884226521 ______ 1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高(看你点了多少样); 2,不告诉大家你用的marker,分子量试不好说的,更何况,你没酶切过,用质粒与线性的Marker比较没有任何意义.纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组DNA污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除电泳污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致. 这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的.

戴曲达1680运用DNA电泳分析技术发现,凋亡细胞的DNA被切割成有规律的小片段,电泳图呈梯状条带,正常细胞的DNA未降解,电泳图表现为大分子片段,坏死细胞... -
祖斌易13884226521 ______[选项] A. 细胞调亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程 B. 细胞坏死是细胞正常代谢受损或中断引起的损伤和死亡 C. 凋亡细胞中可以发现与细胞凋亡有关的酶 D. 细胞凋亡过程失控可以延长生物体的寿命

戴曲达1680小鼠组织DNA提取电泳有几条带,为什么? -
祖斌易13884226521 ______[答案] DNA提取过程中,如果加入RNA酶去除RNA,并且琼脂糖电泳,一般只能在点样孔附近看到一条带 因为琼脂糖分辨能力的限制,这些大片段的DNA分不开 如果想看染色体的数目,要做脉冲场电泳

戴曲达1680DNA酶切反应不彻底电泳图谱是怎样的?DNA若发生降解,酶切图谱又是怎样的 -
祖斌易13884226521 ______[答案] DNA酶切反应不彻底电泳图谱会产生额外的条带,比如本来一个大片段彻底切开后可以产生3个小片段.如果不彻底切开,那电泳的时候就会又有大片段,又有两两组合的中等判断,也会有3个小片段. 如果发生降解,条带就会变得模糊,没有降解的部...

戴曲达1680做核酸的琼脂凝胶电泳分析时,根据测得的DNA图像如何判断DNA的含量,纯度和片段大小? -
祖斌易13884226521 ______ 根据色带的深浅可以大概估计含量吧 根据杂带的多少可以判断纯度 根据和对比带(marker)比较,可以大概知道片段的大小 这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序