dna电泳图谱怎么分析

封岩段2926下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析 -
于疯彭18621907636 ______ 看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯,效果有点差哦! 1、4是Marker,2 是染色质,3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质. 现象描述:在约200-1000bp有明显的梯度带(每带隔约200bp), 这时因为用一种能使DNA降解的...

封岩段2926DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是... -
于疯彭18621907636 ______[答案] 首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完电泳都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都...

封岩段2926用琼脂糖凝胶电泳怎么检测DNA质量 什么是标准 -
于疯彭18621907636 ______ DNA如果降解或者混有其他杂质比如蛋白质、RNA的话,在电泳中可以检测的到. 线性的单一DNA样品一般是单条带,质粒的话可能会有2-3条带. 如果条带变宽、变暗、或者变成弥散的DNA条带,表示DNA非特异的降解.' 如果条带变成多条,表示可能被酶切.如果质粒被单酶切,可能变成一条亮带. 如果有蛋白质污染,上样孔可能发亮.如果有RNA污染,可能小分子量部分会有弥散. 等等. 标准是电泳条带亮度.通过亮度可以粗略计算DNA条带的含量.如果DNA有损失,对应的条带会变暗或者消失

封岩段2926质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图分析 -
于疯彭18621907636 ______ 原因很多啦,要么就是你上的样中没有目标条带的DNA啊,变形么就是你做的胶不怎么好啊或者上样液没处理好啊电流控制啊,很多问题的

封岩段2926质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析 -
于疯彭18621907636 ______ 一、实验名称:质粒DNA的提取与纯化,DNA琼脂糖凝胶电泳 二、实验原理: 1.质粒DNA的提取: 质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外(细胞质中)呈游离状态的双链、闭环的DNA分子,能够自主复制和稳定遗传,以超螺旋...

封岩段2926有人能跟我解读一下如何看电泳图吗?半定量RCR基因扩增的电泳图各个部分都有什么意义,如何查看成功还是失 -
于疯彭18621907636 ______[答案] 电泳图是肯定要点Marker的,对照Marker的条带,看你扩增出的条带的大小,是否跟你预计的条带大小一致,来判断你的PCR反应是否成功

封岩段2926如何分析PCR扩增后的电泳图? -
于疯彭18621907636 ______ 在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧(很久不做了,记不太清楚).如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了. 另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做PCR扩增16S.一般细菌基因组都在15~16k大小左右.

封岩段2926做核酸的琼脂凝胶电泳分析时,根据测得的DNA图像如何判断DNA的含量,纯度和片段大小? -
于疯彭18621907636 ______ 根据色带的深浅可以大概估计含量吧 根据杂带的多少可以判断纯度 根据和对比带(marker)比较,可以大概知道片段的大小 这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序

封岩段2926电泳图谱清晰的关键是什么? -
于疯彭18621907636 ______ 不论是DNA、RNA还是蛋白,漂亮的电泳条带的基础是样品质量要好. 1. RNA:RNA提取过程中不发生降解的话,一般普通的琼脂糖电泳会得到3条清晰地条带,上面两条比较亮,且第一条是第二条亮度的2倍,第三条比较淡.如果样品稍有降解...

封岩段2926琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析
于疯彭18621907636 ______ 你给的信息的确很少了. 楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下 露姬雅 关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的:最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常;中间的是开环质粒(由于在提取质粒中物理机械力把质粒打断了);最后是质粒的复制中间体(即没有完全复制的2个质粒连在一起).可以想象后2者量很少,所以电泳带不亮. 如果不是质粒电泳,只是普通DNA,根据你提供的信息,没有什么可以解释的,只是说明跑的最快的DNA含量最大,其他2条可能是杂带