dna跑胶marker

解盼贡1262DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! -
关沫裴17895885305 ______[答案] 有很多可能性:1.样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解.2.DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去.3.DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里.

解盼贡1262DNA marker 是什么? -
关沫裴17895885305 ______ 作为一种分子标记(Marker),构建分子图谱.分子标记克隆在质粒上,可以繁殖及保存. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题. 现在常用的DNA MARKER...

解盼贡1262琼脂糖凝胶电泳检测dna怎么加marker -
关沫裴17895885305 ______ 你的意思是DNA ladder Marker,还是DNA染色用的EB或gelgreen. 如果是前者的话,那么在点样时加到点样孔里就可以了; 如果是后者的话,那么在制胶时加也可以,在最后染色也可以. 对EB来说,制胶时加要等琼脂糖溶解以后,稍冷却再加;最后染色就不必多说了. 对gelgreen来说,好像只有制胶时加一种方式,方法同上.

解盼贡1262怎样用DNAmarker推算出DNA浓度 -
关沫裴17895885305 ______ 般用nanodrop测1μl没跑胶估测比较条带与marker量比较接近条带灰度再根据marker量计算致浓度做连接用少DNA根据说情况我觉品浓度别概3015左右 般都用nanodrop测定DNARNA浓度用量需要1ul 没严格要求般用测浓度2号取1ul做连接 般用...

解盼贡1262我想问提取DNA,PCR扩增,从电泳图上如何找到目的片段? -
关沫裴17895885305 ______ 看你扩增的目的了 以及引物配对产生扩增片段的大小 通常跑胶都会点上MARKER 不同梯度的MARKER条带代表的片段大小不一样 你想得到多大的片段 就跟MARKER比对 在相同片段大小长度寻找你的目的片段 当然找到以后还要进一步的验证片段序列是不是你真正得到的 跑胶出来的只是在片段大小上面做了一个初步的筛选

解盼贡1262我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳后会跑出电泳图, -
关沫裴17895885305 ______ 目的嘛,利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应,可达到分离混合物的目的.DNA在高于其等电点的溶液中带负电,向阳极移动,其迁移速率与其相对分子量成反比. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电...

解盼贡1262DNA marker和DNA Ladder有哪些区别 -
关沫裴17895885305 ______ DNA Ladder是一种即用型(ready for use)DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker). 包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder,可满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要 Broad-Way五色蛋白Marker具有七条带:213kDa...

解盼贡1262怎样根据DNAmark的亮度来推测自己提的DNA的浓度
关沫裴17895885305 ______ 我自己当时毛估的方法(举例TAKARA 250 bp DNA Ladder Marker): 这是公司说明书: ■ 浓度 约500 ng/ 5μl ■ 制品说明 本制品由双链DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成,共8条带.其中1000 bp的DNA片段为指示带,显示亮带.本品已混有上样缓冲液,可直接用于凝胶电泳.

解盼贡1262提取DNA后为什么要跑胶 -
关沫裴17895885305 ______[答案] 通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂(跑胶后表现为拖尾严重),以及浓度(条带亮不亮),有没有RNA污染(表现为100bp一下还有一团一团的条带)

解盼贡1262【大学分子生物学实验】分子克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(跑胶图)怎么看?跑胶是用来做什么的?marker是什么?能不能画个示意图,说明下怎么... -
关沫裴17895885305 ______[答案] 用来鉴定DNA片段(单位是kDa)的大小的.maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物,在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同,通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小.如下图,最左边的是Maker,其他的是样品.具体操作、原理可...