dna+marker加多少

田刻皆3205请问跑电泳有带但带总是不是很亮是什么原因? -
明贾都13758611587 ______ 带不亮表明你上样中DNA浓度过低.可能是扩增效果不好或DNA提取不好或者是稀释的过多. 如果marker都不亮的话说明你染色不好.你把EB的量加多一些.

田刻皆3205怎样用DNAmarker推算出DNA浓度 -
明贾都13758611587 ______ 般用nanodrop测1μl没跑胶估测比较条带与marker量比较接近条带灰度再根据marker量计算致浓度做连接用少DNA根据说情况我觉品浓度别概3015左右 般都用nanodrop测定DNARNA浓度用量需要1ul 没严格要求般用测浓度2号取1ul做连接 般用...

田刻皆3205我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳后会跑出电泳图, -
明贾都13758611587 ______ 目的嘛,利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应,可达到分离混合物的目的.DNA在高于其等电点的溶液中带负电,向阳极移动,其迁移速率与其相对分子量成反比. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电...

田刻皆3205pcr产物电泳全部弥散是怎么回事 -
明贾都13758611587 ______ 介于你的Marker跑得很好,这pcr产物看上去像是断裂的基因组DNA,什么都没有P出来. 连引物二聚体都没有,你……加引物了吗? marker是多大的?

田刻皆3205电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么?
明贾都13758611587 ______ DNA分子梯度:指从1-100bp的DNA标准片段,可作为marker.但是条带数可能还不一样,有的marker范围广,但是条带少,分辨率就低;有的marker分子量范围窄,但是条带多,分辨率就高 选择需要注意:1目的分子大小,如果你的目的分子在100bp以内,你可以选择100bp的marker 2当然如果你目的分子不止一条DNA,而且对分辨率要求高,那你就最好选择marker条带多的.

田刻皆3205pcr实验中为啥要加maker -
明贾都13758611587 ______[答案] PCR实验本身中不需要加入marker,但是在PCR过后跑电泳的时候需要加入marker.用来对比PCR产物的大小,看看产物的电泳条带是不是符合你的预期的.marker是人为的把一系列已知大小的DNA(或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNA ...

田刻皆3205检测提取的基因组dna和扩增的pcr产物时为什么要加dna marker -
明贾都13758611587 ______ DNA maker是一种分子量已知的几种片段的混合物,在电泳时可以标定目标片段的分子量大小.常用于PCR产物的标记,当出现一条带并且大小与预期一致时可认为片段正确,反之,当大小不一致或者有多条片段时,需优化PCR条件.当DNA maker用于标定基因组DNA时常用于原核生物基因组或质粒等单一组分的分子量预测

田刻皆32055kb的 dna marker 的各条带的基因量是多少 -
明贾都13758611587 ______ 储运温度:4℃(长期保存请置于-20℃) 制品说明: DNA MarkerⅡ 为已含有1*loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便.DNA MarkerⅡ 由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp、以及100bp构成,其中每条带...

田刻皆3205DL500 dna marker要稀释吗?包装量为:450ng/5ul 已经有1*Loading Buffer 的DNA溶液. -
明贾都13758611587 ______ marker一般不用稀释,直接点在一个单独的泳道就可以,但是不要点太多,你点上一点就行了;不过你这个marker多少?不会才总共5 ul吧

田刻皆3205如何根据Maker判断DNA浓度 -
明贾都13758611587 ______ 如何根据Maker判断DNA浓度 一般用nanodrop测,1μl就可以了.如果没有,跑胶可以估测.可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度,再根据marker的量计算出大致的浓度.做连接用不了多少DNA的.根据你说的情况,我觉得你...