dna酶切结果分析

於从谭4967分别比较酶切前后的质粒和基因组DNA;酶切后的质粒和基因组DNA有何不同, 为什么? -
戚蓓楠15180051460 ______ 想问问你是用什么方法比较? 本质上来说,质粒是环状的,基因组是超螺旋,而酶切后都是线状片段. 电泳检测来说,质粒根据其螺旋形式不同,可以跑成2-3条带,基因组则是一大团,而酶切后,都会变成明亮的、分界明显的线状片段,跑成梯子一样的结果.

於从谭4967DNA经过限制性内切酶酶解后电泳,如何根据迁移率推理出该DNA分子内各主要片段的排列顺序? -
戚蓓楠15180051460 ______ 如果象一楼说的那样预想知道酶切位点,那还要推理干什么呢?除非这样做:比如先用酶A切,得到2个,甚至多个片段.再用酶B切,再用酶C切.这样有可能得到不同的片段.然后再用A, B组合,得到的片段长度和A,B单独切所产生的长度比较,可以推出AB酶切位点的相对位置.如此反复.最后可以得到各个酶切位点的位置.不知道是不是你要的方法

於从谭4967全基因组DNA双酶切,没有弥散条带或者条带异常
戚蓓楠15180051460 ______ 你的实验目的和详细步骤没说清楚.我先就现有的描述分析一下: 很有可能是DNA酶或者是连接酶这2步出了问题.首先,你的第一步酶切结果和预期的不一样,你就要怀疑是否酶出了问题.测试一下也很简单,找有酶切位点的质粒来试一下就知道了.看一下缓冲液是否用对了.条件是否正确.这一步的可能性最大.这些酶是你专用的还是公共试剂,公共试剂失活的可能性就更大了. PCR做不出来,你的引物设计位点在哪里?是否是要连接后才能出结果,那除了酶切没有完成外,DNA连接酶出错也是有可能的.

於从谭4967限制性酶切指纹分析的基本原理是什么? -
戚蓓楠15180051460 ______ 检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小.凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和 一段DNA的重新组织(如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化)等均可导致特定DNA片段长度的变化.

於从谭4967DNA片段数目多于理伦值 什么意思
戚蓓楠15180051460 ______ DNA片段数目多于理伦值,也就是酶切后所产生的片段数与酶切前的推测值不一致,主要原因是: 1) 内切酶星状活性 检查反应条件:甘油浓度大于12%,盐度过低,Mn2+的存在及酶:DNA值过大均均可导致星状活性,降低酶的用量 2) 其它内切酶污染 用λDNA作底物检查酶切结果 3) 底物中含其它DNA杂质 电泳检查DNA,换用其它酶切,纯化DNA片段

於从谭4967基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带 -
戚蓓楠15180051460 ______ 一般性的实验室常用酶切后,跑出来的会是smear.....或者胶上根本看不出来.我没有见过可以把gDNA切成带带的内切性限制酶...假说可以切吧...切成在胶上最大的,比方说10Kb...;整个genome size是430Mb.那你得到43x10^3条...你跑胶...成啥了...

於从谭4967下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析 -
戚蓓楠15180051460 ______ 看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯,效果有点差哦! 1、4是Marker,2 是染色质,3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质. 现象描述:在约200-1000bp有明显的梯度带(每带隔约200bp), 这时因为用一种能使DNA降解的...

於从谭4967DNA的限制性内切酶酶切和鉴定的原理 -
戚蓓楠15180051460 ______ 原理:限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA.它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在.Ⅰ类酶结合于...

於从谭4967ARDRA type Ⅲ (三型酶切分析)是什么意思啊?酶切分析还分成很多类型吗? -
戚蓓楠15180051460 ______ 酶切条带多形性,可分为很多种,有单酶切,双酶切和多酶切.一般的酶切分析都是多酶切.就是选用多种酶切酶,在特定的基因位点对DNA进行酶切