质粒双酶切电泳结果分析

容届缪3852质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% -
蔚青群17633677429 ______ 补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点.尽管有些好笑,但是有人确实犯过这样的错误.你提取的质粒浓度很低的话,在酶切的时候就少加点水多加点质粒.不然浓度低当然看不见.

容届缪3852为什么双酶切产物和连接产物电泳后会出现多个条?为什么双酶切产物和
蔚青群17633677429 ______ 正常质粒是闭合的双链DNA.在电泳过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形.这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带.闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低

容届缪38521个质粒,只有2个酶切位点.那么它跑电泳时,能跑出几条片段? -
蔚青群17633677429 ______ 这主要要看你质粒的原始状态.质粒可有闭合环状、开环和线状2种.如果是闭合的质粒,则2酶切位点都酶切后,电泳是2条带;如果是线状的质粒,则是3条带.

容届缪3852质粒DNA的提取、酶切与电泳鉴定的实验报告 -
蔚青群17633677429 ______ 质粒提取后跑胶照片~酶切后跑胶照片~分析~

容届缪3852双酶切质粒后电泳 双酶切质粒pgl 6.24(5882bp)无共同buffer kPN I 2.5小时 bgl II 3.5小时 之后电泳 为什么出来1万多的带?跑的比原来质粒还有10000bp的... -
蔚青群17633677429 ______[答案] 很显然是质粒发生了自连啦.切开的2个质粒连起来了,因此相当于2个质粒的大小.你需采用磷酸化避免自连发生.

容届缪3852质粒提出来后,电泳只有一条比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带,求解 -
蔚青群17633677429 ______ 质粒抽提过程中由于物理机械作用,跑胶后应该有三种构型,跑的最快的是超螺旋构象;其次是线性,相当于你用限制性内切酶单酶切把质粒切成一条线性的带;最慢的是开环构型,就是双链中的每条单链上在不同的位置有缺口,但缺口不同时...

容届缪3852DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是... -
蔚青群17633677429 ______[答案] 首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完电泳都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都...

容届缪3852怎么对提取质粒进行鉴定? -
蔚青群17633677429 ______ 首先跑一个琼脂糖凝胶电泳,观察一下带型和大小是否符合,然后根据质粒所含有的酶切位点,选择合适的限制性内切酶进行单酶切或双酶切,观察酶切后的条带数和大小是否与理论一致.

容届缪3852对PFGC1008载体进行双酶切,分别为ASCI和BAMHI,然后进行电泳切胶回收,但是发现酶切时为三条带? -
蔚青群17633677429 ______ 可能是酶切效率比较低造成的,质粒完全没有被切开时为1条带,部分被切开时有3条带.需查验一下所使用的试剂和酶切条件参数是否有问题.

容届缪3852双酶切质粒后电泳 的问题
蔚青群17633677429 ______ 很显然是质粒发生了自连啦.切开的2个质粒连起来了,因此相当于2个质粒的大小.你需采用磷酸化避免自连发生.