dna+marker分子量

姬卸待3976pcr实验中为啥要加maker -
唐彪汤17875914636 ______[答案] PCR实验本身中不需要加入marker,但是在PCR过后跑电泳的时候需要加入marker.用来对比PCR产物的大小,看看产物的电泳条带是不是符合你的预期的.marker是人为的把一系列已知大小的DNA(或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNA ...

姬卸待3976如何选择合适的DNA marker -
唐彪汤17875914636 ______ dna marker是用来初步估算你扩增的dna大小的.电泳时使用,一般加到扩增产物相邻的电泳孔内电泳.marker大小一般要求有与扩增dna分子大小相近.比如,如果扩增片段为1kb,则marker中最好有1kb左右的分子,如果扩增产物为3kb,则需要用有3kb大小的marker.

姬卸待3976怎样用电泳法测定未知DNA片段的分子量 -
唐彪汤17875914636 ______ 用已知的DNA Marker 和 未知的DNA一起跑电泳,看未知的DNA条带位置即可. 看它接近于哪一条已知的DNA Marker 条带,即可判断大致的DNA分子量.

姬卸待3976我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳后会跑出电泳图, -
唐彪汤17875914636 ______ 目的嘛,利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应,可达到分离混合物的目的.DNA在高于其等电点的溶液中带负电,向阳极移动,其迁移速率与其相对分子量成反比. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电...

姬卸待3976如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker -
唐彪汤17875914636 ______ 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适. 如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.

姬卸待3976空载体为什么不能用dna - marker分析 -
唐彪汤17875914636 ______ DNA的表达需要起始子和终止子,而单独的外援DNA片段是没有的,就不能成功表达,所以要用限制酶分别切载体和所需的DNA,让他们产生相同的末端,把外源DNA加进去,才能成功克隆

姬卸待3976刚才跑蛋白胶不小心加了DNAmark,会怎呢样呢?还可以补救吗? -
唐彪汤17875914636 ______ 跑蛋白胶加了DNA marker的话,虽然用特殊的染色方法(比如银染)也可以染出来,但是对蛋白的分子量无参考意义,因为在PAGE胶中DNA和蛋白质的迁移速率是不一样的 如果样品较少不够再跑一次,可以快速补加蛋白marker,不过最好还是重跑吧,祝好运

姬卸待3976DNA ladder 和DNA maker是同样的东西么 -
唐彪汤17875914636 ______ DNA ladder 在不同文献中的含义不很相同.我估计你在问 电泳中的分子量对照的商品名称吧?若这样的话 参考我的答案. DNA maker: 标准分子量的DNA混合物,一般商品按照分子量分段,比如500bp-2000bp , 2500bp-3000bp等,一般含有5-6条DNA. DNA ladder 是指这种混合物中的DNA分子量呈现 等差 特征.比如 500-1000bp 就含有 500 600 700 800 900 1000 bp,step=100bp 而 通常maker则不一定呈现step规律.

姬卸待3976琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
唐彪汤17875914636 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

姬卸待3976DNA的作用 -
唐彪汤17875914636 ______ NA是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为 “遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传 递到子代中,从而完成性状的传播. 原核细胞的染色体是一个长DNA分子.真核细胞核中有不止一...