dna+marker+2000

令哲佩4290我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳后会跑出电泳图, -
宿径审15780897086 ______ 目的嘛,利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应,可达到分离混合物的目的.DNA在高于其等电点的溶液中带负电,向阳极移动,其迁移速率与其相对分子量成反比. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电...

令哲佩4290DNA酶切以及电泳的结果应如何分析 -
宿径审15780897086 ______[答案] 你切完之后不点Marker的吗?根据marker你可以判断你的条带大小啊!我们这边用的DNA MARKER III 从上到下条带大小分别为4500bp 3000bp 2000bp 1200bp 800bp 500bp 300bp 100bp.然后你 就可以估算出大小了啊.如果你只是...

令哲佩4290怎样用DNAmarker推算出DNA浓度 -
宿径审15780897086 ______ 般用nanodrop测1μl没跑胶估测比较条带与marker量比较接近条带灰度再根据marker量计算致浓度做连接用少DNA根据说情况我觉品浓度别概3015左右 般都用nanodrop测定DNARNA浓度用量需要1ul 没严格要求般用测浓度2号取1ul做连接 般用...

令哲佩4290DNA marker可否用蛋白marker替代
宿径审15780897086 ______ 一般来说,不行 如果琼脂糖凝胶电泳,蛋白marker 完全不能替代DNA marker 如果是聚丙烯凝胶电泳,蛋白marker也应该完全不能替代DNA marker,因为DNA用的聚丙烯凝胶的浓度和蛋白用的浓度差别挺大的,且蛋白电泳时一般还是两层不同浓度的凝胶;而且电泳的缓冲液不同. 望采纳!

令哲佩4290下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! -
宿径审15780897086 ______ 1、Marker没问题,说明胶和电泳没有问题,问题出在提取的产品上.2、基因组拖尾严重,一部分在孔内没有电泳出来,一部分跑到了前端,说明提取过程中蛋白污染,DNA纯度低,另外,部分DNA被降解成小分子的片段,提取条件需要优化.3、质粒没有提出来,原因有很多可能,比如菌量不够,菌长老了,质粒被降解,等等,重新摇菌提取是惟一的办法.

令哲佩4290电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么? -
宿径审15780897086 ______[答案] DNA分子梯度:指从1-100bp的DNA标准片段,可作为marker.但是条带数可能还不一样,有的marker范围广,但是条带少,分辨率就低;有的marker分子量范围窄,但是条带多,分辨率就高选择需要注意:1目的分子大小,如果你的目的分...

令哲佩4290DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在实验中起到什么作用? -
宿径审15780897086 ______[答案] 1.marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了 2.loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中,dye也会往前移...

令哲佩4290RNA电泳能不能用DNA Marker? -
宿径审15780897086 ______ 不能 1. RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型 2. 就算是变性后,也是单链.而DNA marker都是双链,变性的机理和RNA不一样. 还是使用RNA marker

令哲佩4290DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! -
宿径审15780897086 ______[答案] 有很多可能性:1.样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解.2.DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去.3.DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里.

令哲佩4290生物学上marker是什么意思
宿径审15780897086 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...