kod酶体系

宋图杜480120ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
邱阁制15820889359 ______ 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...

宋图杜4801PCR的问题 -
邱阁制15820889359 ______ 你可以做一个梯度PCR,用高保真酶.如果还是没有扩出来的,那可能就是你的药品问题了,buffer啊,dNTP啊,酶啊有问题、 多试几次,相信会成功的 另外有些步骤你参考下,看是不是控制条件上有点问题1.反应体系与反应条件 标准的PCR...

宋图杜4801酶生物合成的模式类型及其特点. -
邱阁制15820889359 ______ 酶生物合成的模式分为4种,即同步合成型、延续合成型、中期合成型和滞后合成型. 特点 1同步合成型:属于该合成型的酶,其生物合成伴随着细胞的生长而开始,在细胞进入旺盛生长期时,酶大量合成,当细胞生长进入平衡期后,酶的合成...

宋图杜4801toyobo的试剂好吗?做PCR的? -
邱阁制15820889359 ______ TOYOBO的KOD酶做长片段PCR保真性很好,而且价钱比PS便宜些.

宋图杜4801高保真KOD和PCR的应用有哪些不同? -
邱阁制15820889359 ______[答案] 另外,购买KOD,随酶还有dNTP和硫酸镁,无需另外购置试剂就可以直接开始使用,很方便.starseacow(站内联系TA)具体是否需要高保真酶要根据你的实验目的来决定,一般PCR常规酶即可,高保真只是用于扩增片段准确度要求比较高...

宋图杜4801PCR中使用的连接酶是从哪里提取出的 -
邱阁制15820889359 ______ PCR使用DNA聚合酶,不是连接酶. 最初发现自嗜热微生物体内(热泉中分离到),然后就能知道基因序列了.现在都通过大肠杆菌等对这种基因进行重组表达然后提取出来.

宋图杜4801关于PCR的问题 -
邱阁制15820889359 ______ Tm和GC含量是直接相关的,CG含量越高,Tm也越高.你如果用pp5设计引物,那么程序已经给你了推荐退火温度.退火温度显示在引物设计时显示引物打分的那个表格的右下角.一般实际操作时在推荐温度内加减5度的区间内尝试.延伸温度由酶而定.比如taq就是72℃,KOD酶是68℃等.延伸时间看你的酶活性和扩增片段长度而定.酶活性越高、扩增片段长度越短,延伸时间越短.还有不懂的来问我.

宋图杜4801kod酶能扩出taq酶不能怎么回事
邱阁制15820889359 ______ 二者的反应温度不同,是不是程序设错了KOD 68 Taq 72

宋图杜4801在PCR过程中没有修复酶,那么在初期会容易发生目的基因关键碱基对的突变吗?几率差不多多少?结果如何?
邱阁制15820889359 ______ PCR中有一定概率会出现突变.突变率依照所用聚合酶不同而不同.普通Taq酶大约为5千碱基错一个,而高保真酶(如KOD等)可以达到平均1百万碱基错一个.