高保真酶比taq酶难扩吗
近日，巨匠生物完成了数千万人民币的A轮融资，由中信资本旗下中信创投独家投资。
据悉，所募集资金将主要用于研发实验室和高级别生产车间建设、核心技术团队及管理人员招募、全国性的营销团队组建，以提升公司在生命科学、体外诊断、生物医药领域的竞争力，同时实现业务规模扩展和提升。
巨匠生物是一家专注于高端生物酶制剂及相关蛋白原料研发、生产和应用的生物科技型企业，产品技术涵盖生命科学研究、体外诊断、生物医药等业务领域。
公司掌握酶基因改造、先进蛋白质工程、蛋白大规模发酵后处理工艺等上游技术，相关产品荣登Science Advances、FASEB等国际著名杂志。
目前，巨匠生物ATG在生命科学工具领域布局P、C、R、Q四大产品系列，多种配体修饰及改造的Taq酶，耐受复杂条件的Proofast®高保真酶、独创的重组酶克隆试剂CloneUFO®、超高耐热逆转录酶及预混液、超高灵敏度荧光定量试剂盒，产品得到IVD试剂制造商、科研单位等客户的一致好评。
云帘裘3979如果不用PCR技术,而是在目的片段上直接加上＂A＂这个碱基,然后导入到T载体中,可不可以呢 -
芮蚂世15693375586 ______ 可以的 很多时候你需要使用高保真酶进行扩增,而这类酶缺少在末端加A的功能,所以在PCR反应最后一步72度温育8-10分钟时,加入普通Taq酶进行加A,然后连接T载体
云帘裘3979为什么PCR产物末端有A? -
芮蚂世15693375586 ______ 因为PCR用的DNA聚合酶无5 ' 到 3 '外切酶的活性,校对功能较差,而具备在dNTP过量时,在产物末端添加A,故PCR产物末端有A,若扩增PCR产物较长,需要高准确率时,采用高保真酶,末端不加A 而高保真酶扩增产物要连TA克隆时,可加入Taq酶,在产物末端加A 因为一般PCR采用的是Taq酶扩增,产物末端都有A
云帘裘3979PCR扩增为什么用Taq酶而不用大肠杆菌的DNA聚合酶? -
芮蚂世15693375586 ______ 楼主您好:这个问题很简单,要知道酶有最适合的反应温度,普通的大肠杆菌的DNA聚合酶的最适合温度基本不会超过40度,但是在pcr反应中,加热退火的温度会高达90度,因此此时的普通DNA聚合酶会变性失活,无法使用.补充一个知识点:TAQ酶又叫做热稳定DNA聚合酶,是在一种古核生物(嗜热菌)中发现的,这种菌体可以在海底的热泉中大量生存,因此他们的酶也对pcr有较大价值.纯手打,望采纳.
云帘裘3979pcr技术中应用的taqdna聚合酶有什么优点 -
芮蚂世15693375586 ______ 优点是扩增效率高,价格便宜,缺点是保真性差.
云帘裘3979利用高保真酶PCR产物长时间低温保存会裂解吗 -
芮蚂世15693375586 ______ 这个和一段时间有关系,取决于你在4C放了多长时间.通常,4C短期内,不会导致DNA大量降解,但是如果时间太长,肯定会有变化.加尾以后可能会导致一些小的裂解片段也被连到载体转到宿主中.如果实在不愿意再做一次,就把样品跑个电泳,切条带回收后再加尾.转化后多挑几个克隆去验证.
云帘裘3979链接载体和粘性片段时 片段量过多有什么影响 -
芮蚂世15693375586 ______ 关键是这个粘性末端带的是什么.因为t 载体的末端是突出的t.如果直接是pcr产物,需要考虑,用taq酶扩增的片段可以直接连,如果是高保真酶扩增的片段,需要用taq酶加a尾,大约30min左右. 如果是已经经过酶切的片段,确实要补平加a.如果是这样,为什么不直接去连目标载体呢?
云帘裘3979生物pcr技术中,耐热的dna聚合酶是如何生成的? -
芮蚂世15693375586 ______ 是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus ( Taq )中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶.一般常用的Taq酶可以分为rTaq酶和LTaq酶两类,LTaq酶的保真性更强,耐热性也比rTaq酶好.
云帘裘3979FlashPfu DNA聚合酶有什么特点? -
芮蚂世15693375586 ______ 与其它在PCR反应中使用的聚合酶相比,Pfu聚合酶有着出色的热稳定性,以及特有的“校正作用”.与TaqDNA聚合酶不同,PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶的即时校正活性,可以即时的识别并切除错配核苷酸.因此,使用PfuDNA聚合酶进行...
云帘裘3979pcr中taqdna聚合酶有校正功能吗 -
芮蚂世15693375586 ______ 没有,谢谢.
云帘裘3979DNA低严谨扩增和高严谨扩增的区别 -
芮蚂世15693375586 ______ 分两方面说吧!一方面就是引物设计上的差别,高严谨扩增要求引物设计完全匹配,没有引物二聚体,没有发夹结构等等,而低严谨扩增可以稍微松点.另一方面,就是酶的区别,一个是高保...