lialh4还原酯基生成

桓符鱼1172乙酸乙酯的碳氧双键为什么不能被氢加成??? -
阮果珠13555753141 ______ 其实可以的,只是需要很强的还原剂,如LiAlH4.一般还原剂如H2,...

桓符鱼1172乙酸乙酯的碳氧双键为什么不能被氢加成??? -
阮果珠13555753141 ______ 其实可以的,只是需要很强的还原剂,如LiAlH4.一般还原剂如H2,NaBO4只可还原醛酮,不可还原酯.例子 CH3COOCH2CH3+LiAlH4=2CH3CH2OH 但是酯比醛酮难还原,因为碳氧双键旁边有一个氧原子,它可以吸电子,使双键中的氧上电子云密度降低,这样氢原子就不易进攻,也就不易被还原了.楼主说的被氢加成其实就是被还原的意思,不懂的给我留言啊.

桓符鱼1172酯基中的碳氧双键为什么不能用氢气加成?
阮果珠13555753141 ______ 羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢. 在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.

桓符鱼1172有机合成中常用一些试剂,如H2/Ni,LiAlH4,NaBH4等作还原剂进行加氢,试举例讨论它们的用途与差别. -
阮果珠13555753141 ______[答案] H2/Ni 可还原碳碳双键,醛,酮,酰胺,酯,酰氯等 LiAlH4可还原醛,酮,酰胺,酯,酰氯,硝基等 NaBH4可以还原醛,酮等 区别: 如果化合物中同时存在碳碳双键和羰基,H2/Ni 可以选择性的还原碳碳双键而不影响羰基,LiAlH4,NaBH4则可以选...

桓符鱼1172谁能告诉我怎样羧基和酯基的碳氧双键氧化了啊 -
阮果珠13555753141 ______ 因为酯基中的C=O与和它相连的O容易形成八偶体,使C=O具有单键性质,因此很难加成(由于不好把它打出来,所以没有打出来),在强还原剂如LIAlH4反应时会断裂,生成两种醇 只是说很难氧化 没说不能氧化 只能说你见识少 不懂不能装懂 不能自己不会就怀疑人家不会!我高二了 那氢化铝锂我再认不识吧! 有必要忽悠你吗 不就那么几分!我闲的蛋!疼啊!

桓符鱼1172R - CONH2 到 R - CH2NH2 为什么要用LiAlH4 这是什么反应啊 -
阮果珠13555753141 ______ 酰胺是羧酸衍生物,用LiAlH4可以将羰基还原,具体机理涉及氢负离子机理,对羰基亲核加成,在消除H2AlO-Li+,之后与AlH4-加成,消除,生成仲胺

桓符鱼1172克莱门森(Clemmemsen)还原,能否将羧基还原为亚甲基 -
阮果珠13555753141 ______ 不能,克莱门森还原适用于较活泼的醛酮,但羧基因为活性太弱无法被还原成亚甲基,克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性.如果要还原羧基的话可以考虑LiAlH4,可以将羧基还原成醇即羰基被还原成亚甲基,但LiAlH4还原能力很强,可能会影响其他活性官能团.

桓符鱼1172还原羧基前一般会先成酯再LiAlH4么?还是可以直接LiAlH4? -
阮果珠13555753141 ______[答案] 还原羧基用LiAlH4,是可以的,但有些羧酸溶解度不好,再加上羧酸的OH与LiAlH4的反应太激烈,因而还原酯是安全和方便的.

桓符鱼1172lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质? -
阮果珠13555753141 ______[答案] LiAlH4就是四氢铝锂,属于最强还原剂之一,除了碳碳多重键一般不被还原外,能还原其它任何不饱和键,这里就是把羰基还原为亚甲基,得到CH2=CHCH2CH2OH.

桓符鱼1172硼氢化锂是什么,有什么用途啊?硼氢化锂的物化性质是什么,有什么用
阮果珠13555753141 ______ 基本信息:中文名称 硼氢化锂中文别名 四氢硼酸锂;硼氢化锂2M四氢呋喃溶液;锂... 或者说最重要的用途是将酯基还原成为相应的醇.虽然LiAlH4也可以完成该过程,但...