lialh4还原羧酸方程式

缪高吕2006羧酸如何变成醛 -
燕童浩18554256123 ______ 1. 酸先还原(LiAlH4)到醇, 再氧化到醛 2. 酸先制备成酯, 用DIBAL-H低温还原到醛 3. 酸制备到Weinreb酰胺, LiAlH4还原到醛

缪高吕2006【可否反映?】把羧酸还原生成醛类物质? -
燕童浩18554256123 ______ 有的 Rosemmund (罗森门德)还原 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基. 还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛. 氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确.罗森门德还原机理很麻烦,请自行参看有机人名反应及机理.

缪高吕2006一个有机化学的问题(羧酸)
燕童浩18554256123 ______ 可以,但是加氢气还原一般是行不通的,要加LiAlH4还原才可以.

缪高吕2006羧酸如何变醇 -
燕童浩18554256123 ______ 一步反应,从羧酸到醇的两个经典方法:1. 氢化铝锂 LiAlH4;2. 硼烷 BH3. 两步反应,从羧酸到醇的方法,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用 LiAlH4 或者 DiBAL 还原; 三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为Weinreb Amide,然后还原为醛,最后还原到醇.但是这个方法常常用于制备醛类.

缪高吕2006还原羧基前一般会先成酯再LiAlH4么?还是可以直接LiAlH4? -
燕童浩18554256123 ______[答案] 还原羧基用LiAlH4,是可以的,但有些羧酸溶解度不好,再加上羧酸的OH与LiAlH4的反应太激烈,因而还原酯是安全和方便的.

缪高吕2006CH3CH2CHCl2怎么转化为CH3CCl2CH3 -
燕童浩18554256123 ______ 普通路线:该物质用NaOH\醇消去两个氯,之后用HCl进行加成即可. 还有其他的路线:该物质-> OH- -> O2/Cu -> [O] -> Cl2(过量)/P -(hell - volhard - zenliski反应)-> LiAlH4 (羧基还原反应)-> O2/Cu -> Zn-Hg/HCl(克莱门森还原反应)- >目标产物.

缪高吕2006酯基可以催化加氢吗?生成什么? -
燕童浩18554256123 ______ 可以,产物是两种醇: R1COOCH2R2 →(H2/Pt) R1CH2OH + R2CH2OH 在所有羰基化合物中,只有醛酮、酰卤和酯可以催化加氢. 另外,酯和LiAlH4的反应是亲核加成反应,其中H-是亲核试剂.

缪高吕2006LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作还原剂.这句话是否正确?写出化学反应方程式. -
燕童浩18554256123 ______[答案] 是正确的. 首先和水反应:2LiAlH4=2LiH+3H2↑+2Al 氢气再和乙醛反应 H2+CH3CHO→CH3CH2OH 请采纳回答

缪高吕2006下列化合物中,能将羰基、双键和叁键都还原的是 -
燕童浩18554256123 ______ 选 H2/Pt NaBH4 具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基, 但是与碳碳双键、叁键都不发生反应. LiAlH4可以还原羰基、羧基、氰基、硝基、酯、酰胺、卤代烃等几乎所有基团. 硼氢化钠则只能还原醛,酮. LiAlH4不能还原碳碳双键三键

缪高吕2006某医药中间体M()是合成治哮喘药的重要原料,它的合成路线如下:已知LiAlH4是一种强还原剂.完成下列填空:(1)写出反应类型:反应I______,反应II - ... -
燕童浩18554256123 ______[答案] (1)由结构简式可知,反应Ⅰ是羟基被氧化物羰基;反应Ⅱ是与乙醇发生酯化反应, 故答案为:氧化反应;酯化反应 (2)根... 反应Ⅳ利用LiAlH4强还原剂将酯基还原为羟基; (4)反应II是与乙醇发生酯化反应,反应方程式为:+CH3CH2OH H+ +H2...