常用marker分子量大小

戈帜咽3341什么叫 预染蛋白marker -
曾雍泻18079249622 ______ 预染蛋白marker为一些纯化好的蛋白的混合物.这些蛋白混合物与一种蓝色染料共价偶联.可在凝胶电泳时出现强度均匀的8条带.同未预染的蛋白marker相比,预染蛋白marker因与染料共价偶联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变.

戈帜咽3341聚丙烯酰胺凝胶电泳25 - 14KD的条带分不开,我的蛋白是14KD,总也跑不出来,MARKER条带也不清楚怎么回事啊? -
曾雍泻18079249622 ______[答案] 如果marker中大分子量蛋白分离已经分开,而小分子量蛋白分不开,应该是胶浓度太低,孔径太大,所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小,没有明显区别. 可以增加分离胶浓度,一般15%左右就可以了.

戈帜咽3341Western Blot为什么必须要用内参 -
曾雍泻18079249622 ______ Western Blot为什么必须要用内参 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot.因为Western Blot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化.虽然,...

戈帜咽3341空载体为什么不能用dna - marker分析 -
曾雍泻18079249622 ______ DNA的表达需要起始子和终止子,而单独的外援DNA片段是没有的,就不能成功表达,所以要用限制酶分别切载体和所需的DNA,让他们产生相同的末端,把外源DNA加进去,才能成功克隆

戈帜咽3341具体讲解一下DNA的marker
曾雍泻18079249622 ______ DNA Ladder/DNA分子量标准/DNA Marker DNA Ladder是一种DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker).可以满足常规DNA电泳分析的分子量参照需要. 因为它含有一系列已知分子量的DNA,所以当电泳时根据他们电泳条带就可以知道他的分质量,而电泳中电泳的距离与 分子量有关,所以当未知DNA分子位于已知分子量条带附近时就可以知道 该未知DNA的相对分子质量了,当然是大概的

戈帜咽3341琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
曾雍泻18079249622 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

戈帜咽3341鉴定蛋白跑电泳的几种方法和对照蛋白的选择我目前只知道有聚丙烯酰胺
曾雍泻18079249622 ______ 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用)双向电泳(2DE)原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.

戈帜咽3341DNA的作用 -
曾雍泻18079249622 ______ NA是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为 “遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传 递到子代中,从而完成性状的传播. 原核细胞的染色体是一个长DNA分子.真核细胞核中有不止一...

戈帜咽3341DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在实验中起到什么作用? -
曾雍泻18079249622 ______[答案] 1.marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了 2.loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中,dye也会往前移...

戈帜咽3341sds - page中marker跑不开的原因marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的... -
曾雍泻18079249622 ______[答案] 你的marker分子量是从多少到多少KD?15%分离胶的有效线性分离范围是12-43KD.还有,你的目的蛋白分子量是多大,最好根据你的目的蛋白分子量的大小选择分离胶的浓度.