marker条带分子量

殳炕珠2385什么叫 预染蛋白marker -
贡雍秦13647095503 ______ 预染蛋白marker为一些纯化好的蛋白的混合物.这些蛋白混合物与一种蓝色染料共价偶联.可在凝胶电泳时出现强度均匀的8条带.同未预染的蛋白marker相比,预染蛋白marker因与染料共价偶联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变.

殳炕珠2385蛋白marker分子量都是10 - 180的绿色条带为什么有高有低
贡雍秦13647095503 ______ 标记你看到的效果,如果比较明显的标记跑了出来,这意味着坏蛋白提取,或者根本就没有提取的蛋白质!如果你标记的效果并不好,可能是因为你胶制备过程中的一个问题!

殳炕珠2385pcr反应电泳图上条带的强度说明什么
贡雍秦13647095503 ______ 在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧(很久不做了,记不太清楚).如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果...

殳炕珠2385怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的... -
贡雍秦13647095503 ______[答案] 你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量 PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验 DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理

殳炕珠2385电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么?
贡雍秦13647095503 ______ DNA分子梯度:指从1-100bp的DNA标准片段,可作为marker.但是条带数可能还不一样,有的marker范围广,但是条带少,分辨率就低;有的marker分子量范围窄,但是条带多,分辨率就高 选择需要注意:1目的分子大小,如果你的目的分子在100bp以内,你可以选择100bp的marker 2当然如果你目的分子不止一条DNA,而且对分辨率要求高,那你就最好选择marker条带多的.

殳炕珠2385琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
贡雍秦13647095503 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

殳炕珠2385电泳那一个个亮的地方,代表了啥啊能证明啥,就算能分离,咋分离? -
贡雍秦13647095503 ______[答案] 条带,marker量的一条条代表不同分子量~样品的就是你的东西,根据你的条带在marker对应大小的位置判断是否正确.要是想分离,可以买一个胶回收试剂盒,就得到你纯的样品了

殳炕珠2385聚丙烯酰胺凝胶电泳25 - 14KD的条带分不开,我的蛋白是14KD,总也跑不出来,MARKER条带也不清楚怎么回事啊? -
贡雍秦13647095503 ______[答案] 如果marker中大分子量蛋白分离已经分开,而小分子量蛋白分不开,应该是胶浓度太低,孔径太大,所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小,没有明显区别. 可以增加分离胶浓度,一般15%左右就可以了.

殳炕珠2385生物学上marker是什么意思
贡雍秦13647095503 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...

殳炕珠2385请简述凋亡细胞DNA ladders形成的原因 -
贡雍秦13647095503 ______ DNA Ladder 细胞调亡时DNA在核小体间断裂 (DNA fragmentation ) 形成一些DNA片断 提取后由一些特殊质粒被特定内切酶消化 在凝胶电泳上产生n条带的核酸片段组成 由于成梯状 故称之为DNA Ladder DNAladder的形成与细胞调亡密不...