marker电泳条带图

余咐终4808如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker -
杜琛杰18399974448 ______ 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适. 如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.

余咐终4808我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳后会跑出电泳图, -
杜琛杰18399974448 ______ 目的嘛,利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应,可达到分离混合物的目的.DNA在高于其等电点的溶液中带负电,向阳极移动,其迁移速率与其相对分子量成反比. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电...

余咐终4808琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
杜琛杰18399974448 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用. marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度. 这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

余咐终4808pcr电泳带看不清楚
杜琛杰18399974448 ______ marker没有问题,肯定是你们的产物有问题.你没有上传你的电泳图,我只能试着帮你分析一下.如果说是完全看不到除引物之外的任何条带,这就是说你的PCR反应完全失败,原因就很多了,在引物和模板链没有问题的情况下,你可以试着降低退火温度,延长扩增时间,也就是降低PCR反应特异性,看看会不会得到什么阳性结果.如果你的电泳结果是一片模糊的条带,说明PCR过程中非特异性合成非常多,致使出现非常多的大小不一的片段.这时,你应该试着提高退火温度,缩短扩增时间,减少扩增循环次数,即增加PCR反应的特异性,再看看结果是否有所好转.

余咐终4808怎样用电泳法测定未知DNA片段的分子量 -
杜琛杰18399974448 ______ 用已知的DNA Marker 和 未知的DNA一起跑电泳,看未知的DNA条带位置即可. 看它接近于哪一条已知的DNA Marker 条带,即可判断大致的DNA分子量.

余咐终4808请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
杜琛杰18399974448 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.

余咐终4808做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带
杜琛杰18399974448 ______ 如果用的Marker有颜色,对颜色. 如果是一色的,往往是最小的那个很淡看不清.

余咐终4808SDS - PAGE电泳跑的图都花了,条带也歪了,MARKER也歪了.大概是什么原因啊? -
杜琛杰18399974448 ______ SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种常用于蛋白质分析的电泳技术.在电泳过程中,出现条带歪曲、MARKER歪曲的情况可能有以下几种原因:1. 电泳条件问题:电泳的电压、电流、温度等条件可能会影响条带的迁移和...

余咐终4808电泳maker条带依次大小都是多少啊 -
杜琛杰18399974448 ______ 什么marker啊,是DNA的电泳marker还是蛋白电泳的marker呢?常用的DNA电泳marker:DL2000 plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D1...

余咐终4808质粒电泳时3种构象移动速度比,以pet28a为例介绍,也就说说3条带大概位置, -
杜琛杰18399974448 ______[答案] pet28a是5369bp,电泳的时候看应该是在marker的5000之上有2-3条带,带之间距离挺近的