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pbs清洗细胞的作用

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-23

秋茂钟2320用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要 -
巴全琰17127713607 ______ 请问一下用流式细胞仪检测细胞凋亡的试验中,为什么要用PBS洗涤两次呢?用PBS洗涤的原理是什么呢? PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

秋茂钟2320PBST是什么?有什么作用? -
巴全琰17127713607 ______ 生物实验中提到的PBST是指PBS溶液加上Tween-20 PBS溶液是指磷酸缓冲液(Phosphate Buffer Solution),渗透压近似于生理条件又有很强的pH缓冲能力,常用来洗细胞(不易涨裂)和作为细胞培养的基础液(pH缓冲). Tween-20为一种非离子表面活性剂,对细胞生长可产生影响. 不知你的是什么生化实验,根据物质基本性质和实验目的及步骤不难推测出其作用:)

秋茂钟2320hepes和pbs都是用于细胞培养的缓冲液,它们各有什么特点?各用于什么细胞?谢谢! -
巴全琰17127713607 ______ 特点那些理论的,你看下《分子克隆》吧 我就跟你说下具体的吧 我们一般配PH 7.4的PBS,不管是什么细胞,如果你做细胞换液、传代、冻存等等,都要移除旧的培养液后,用PBS清洗培养皿 而hepes我们一般用在配置培养液的时候,用hepes把培养液的PH调至你需要的数值,hepes的作用就是保持培养液的PH在一定的范围内不变

秋茂钟2320在植物细胞骨架实验中,第一步加入磷酸缓冲液(pH=6.5)的作用是什么, -
巴全琰17127713607 ______[答案] PBS是生物学常用的缓冲液,可以依照不同的用途配成不同pH值的,实验所用的PBS的渗透压与植物细胞相近,不会造成细胞的吸水或失水,影响细胞状态,进而影响实验结果.第一步一般都是洗,主要是冲去灰尘或其他颗粒,另外稀释样品处理时...

秋茂钟2320细胞用pbs洗过之后没有了怎么办
巴全琰17127713607 ______ 细胞用pbs洗过之后没有了只能重新培养了在细胞培养的时候,用PBS冲洗细胞的操作需要尽量避免细胞的损失对于贴壁很好的细胞,可以顺着壁稍微快点加,让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS.但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加,然后慢慢的晃动培养瓶,轻轻倾斜培养瓶,保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS对于悬浮细胞,直接用PBS重悬后离心,要想细胞减少损失的话,可以稍微提高离心力

秋茂钟2320细胞换液是否需要用PBS清洗? -
巴全琰17127713607 ______ 那就要看实验要求严不严了. 需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.

秋茂钟2320制备待培养细胞如肝脏或者肾脏细胞时,提取的组织剪碎后,怎么用PBS清洗,直至组织发白? -
巴全琰17127713607 ______ 放在大离心管里,加PBS,然后低转速低温离心,多洗几次就好了.也可以往PBS中加入一些血清(10%左右).

秋茂钟2320细胞换液是否需要用PBS清洗? -
巴全琰17127713607 ______[答案] 那就要看实验要求严不严了. 需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.

秋茂钟2320生物学实验中病毒怎么保种和接种? -
巴全琰17127713607 ______[答案] 1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏; 2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒; 3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒...

秋茂钟2320胚胎干细胞培养是如何培养的?它的具体操作过程?饲养层细胞是成纤维细胞,那它的详细作用是什麽? -
巴全琰17127713607 ______ 【推荐】胚胎干细胞培养标准化操作规程胚胎干细胞培养标准化操作规程 6/28/01 目录 一、细胞 二、一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 三、体外分化 培养基 包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白...

(编辑:自媒体)
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