pcr凝胶电泳图分析

冷琰肃3608琼脂糖电泳跑不了胶 -
水凭阳18980159711 ______ 一般PCR或RT-PCR的产物电泳时应该用>1%的琼脂糖凝胶进行电泳, 事实上,很多情况下胶跑得不够漂亮跟一些微不足道的细节有关,有时候做胶前如果梳子没洗干净,胶的孔就不够整齐; 还有点样时,不要让枪头戳到孔的边沿,尤其是前沿,如果戳缺一点.

冷琰肃3608琼脂糖凝胶电泳结果怎么看 -
水凭阳18980159711 ______[答案] 首先要看有没有M对照,然后观察在同一泳道上共有几条 亮带,分别标记a b c,泳道也要标记123456等序号,以方便分析,最后要看你提取的是什么,一般做实验是提取DNA,可以分析它的分子大小,若在实验中没有加入RNase,可能在最下端出...

冷琰肃3608DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是... -
水凭阳18980159711 ______[答案] 首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完电泳都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都...

冷琰肃3608PCR 后酶切,凝胶电泳,EB染色,做的胶是一块胶上左右两个半块,每次右边半块不显色或者特别浅 -
水凭阳18980159711 ______ 看看胶是否水平,电泳是否水平.我怀疑你胶总是左边高,右边矮. 还有,你的电压太高,跑的时间过长,导致胶过热也是原因之一.不要超过100V,一般1%缓冲液跑15-20分钟足够了. 还有一种情况就是,右边的样本都跑出胶了,你看到的是左边的样本跑到右边的胶里面了,最好每跑5-10分钟看一下,以防跑过的可能

冷琰肃3608DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例.要详细一点的.谢谢了.很急啊! -
水凭阳18980159711 ______ 应用: 1、DNA的制备. ⑴ 适合分离大片段DNA. 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广,尤其适于分离大片段DNA.普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb,利用脉冲...

冷琰肃3608有人能跟我解读一下如何看电泳图吗?半定量RCR基因扩增的电泳图各个部分都有什么意义,如何查看成功还是失 -
水凭阳18980159711 ______[答案] 电泳图是肯定要点Marker的,对照Marker的条带,看你扩增出的条带的大小,是否跟你预计的条带大小一致,来判断你的PCR反应是否成功

冷琰肃3608如何通过琼脂糖凝胶检测DNA(电泳的原理及影响因素)? -
水凭阳18980159711 ______ 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法.其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是:它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用.琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨能力.DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷,因此在电场中向正极移动. 影响因素的话,DNA的长度,结构,胶的浓度,电压等会对电泳造成影响.

冷琰肃3608做核酸的琼脂凝胶电泳分析时,根据测得的DNA图像如何判断DNA的含量,纯度和片段大小? -
水凭阳18980159711 ______[答案] 根据色带的深浅可以大概估计含量吧 根据杂带的多少可以判断纯度 根据和对比带(marker)比较,可以大概知道片段的大小 这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序

冷琰肃3608在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置 -
水凭阳18980159711 ______[答案] 看溴酚蓝作为指示,溴酚蓝大概跟250bp的条带位置差不多,如果你的条带长度短于250bp,那么溴酚蓝跑到胶的一半长度就可以拍照了;如果你的条带长度大于250bp,那么溴酚蓝跑到胶的三分之二或者四分之三位置就可以拍照了.主要看你经验,...