pcr循环第四次流程图

慎钓纪2839执行如图所示的程序框图,则输出的S的值是 A.4 B. C. D. -
潘厘蒋13670067101 ______ D 初始:S=4,i=1 第一次循环:1<6, 第二次循环:2<6, 第三次循环:3<6, 第四次循环:4<6, 第五次循环:5<6, 6<6不成立,此时跳出循环,输出S的值,S值为-1,故选D.考点定位:本题考查程序框图,意在考查考生对循环结构框图的理解应用能力

慎钓纪2839执行如图所示的程序框图,则输出结果 S 的值为 - ---------. -
潘厘蒋13670067101 ______ 根据题意,由于起始量为s=0,p=1,i=1,则第一次循环得到:s=＂1,i=2,p=2;＂ 第二次循环得到:s=1+ ,i=3,p=2 ; 第三次循环得到:s=1+ ,i=4,p=2 =＂24＂ ; 第四次循环得到:s=1+ ,i=5,p=2 =＂120＂ ;此时输出s的值为 ,故答案为 .试题分析:点评:本题为程序框图题,考查对循环结构的理解和认识,按照循环结构运算后得出结果.属于基础题

慎钓纪2839执行如图所示的程序框图,输出的n值为 - ----- -
潘厘蒋13670067101 ______ 由框图知,第一次循环的结果为:S=98,n=2;第二次循环的结果为:S=94,n=3;第三次循环的结果为:S=86,n=4;第四次循环的结果为:S=70,n=5;第五次循环的结果为:S=38,n=6;第六次循环的结果为:S=-26,n=7;满足判断框中的条件,结束循环,输出n的值. 故答案为7.

慎钓纪2839某程序框图如图所示,若输出的S=57,则判断框内为( )A.k>4?B.k>5?C.k>6?D.k>7 -
潘厘蒋13670067101 ______ 程序在运行过程中各变量值变化如下表:K S 是否继续循环 循环前 1 1/ 第一圈 2 4 是 第二圈 3 11 是 第三圈 4 26 是 第四圈 5 57 否 故退出循环的条件应为k>4 故答案选A.

慎钓纪2839什么是pcr技术,如何检测病原? -
潘厘蒋13670067101 ______ ⑴PCR技术的基本原理:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应.DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模...

慎钓纪2839执行如图所示的程序框图,如果输出S=3,那么判断框内应填入的条件是( ) A.k≤6 B.k≤7 C.k -
潘厘蒋13670067101 ______ 根据程序框图,运行结果如下: S k 第一次循环 log 2 3 3 第二次循环 log 2 3?log 3 4 4 第三次循环 log 2 3?log 3 4?log 4 5 5 第四次循环 log 2 3?log 3 4?log 4 5?log 5 6 6 第五次循环 log 2 3?log 3 4?log 4 5?log 5 6?log 6 7 7 第六次循环 log 2 3?log 3 4?log 4 5?log 5 6?log 6 7?log 7 8=log 2 8=3 8 故如果输出S=3,那么只能进行六次循环,故判断框内应填入的条件是k≤7. 故选B.

慎钓纪2839如何确定pcr扩增产物分子量 -
潘厘蒋13670067101 ______ 其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物,需优化PCR条件.常用于PCR产物的标记,从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段DNA maker是一种分子量已知的几种片段的混合物,在电泳时可以标定目标片段的分子量大小...

慎钓纪2839运行如图所示的程序框图,若输出的结果为137,则判断框中应该填的条件是( )A.k≤5?B.k≤6?C.k -
潘厘蒋13670067101 ______ 执行程序框图,有 S=1,k=1 第1次执行循环体,有S=1+1 2 ,k=2 第2次执行循环体,有S=1+1 2 +1 2*3 ,k=3 第3次执行循环体,有S=1+1 2 +1 2*3 +1 3*4 ,k=4 第4次执行循环体,有S=1+1 2 +1 2*3 +1 3*4 +1 4*5 ,k=5 第5次执行循环体,有S=1+1 2 +1 2*3 +1 3*4 +1 4*5 +1 5*6 ,k=6 第6次执行循环体,有S=1+1 2 +1 2*3 +1 3*4 +1 4*5 +1 5*6 +1 6*7 ,k=7 此时S=1+1 2 +1 2 -1 7 =13 7 ,根据题意,应该退出执行循环体,输出S的值,故选:B.

慎钓纪2839谁有半定量RT - PCR的方法步骤,谢了,急用 -
潘厘蒋13670067101 ______ 1、原位PCR步骤 1)预处理: (1)切片常规脱蜡; (2)0.2mol/L HCl处理10min; (3)5μg/ml蛋白酶K消化组织37℃10min; (4)Nase消化组织37℃ 30min; (5)梯度酒精脱水,室温干燥. 2)原位扩增: (1)切片滴加特异性序列引物30μLPCR扩...

慎钓纪2839PCR技术的反应过程是怎样的?
潘厘蒋13670067101 ______ PCR—般要经历三十多次循环,每 次循环可以分为变性、复性和延伸三步. 在循环之前,常要进行一次预变性,以增 加大分子模板DNA彻底变性的概率. 1. DNA变性 当温度上升到90 °C以上时,双链 DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成