pcr电泳条带图分析

霍贾受4370PCR电泳出现非特异条带原因概括地讲…… -
冉施度19576842750 ______[答案] 出现非特异性扩增带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带.非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度...

霍贾受4370我学姐做PCR后,把产物跑电泳,结果实验组和对照组在100bp处都有条带.对照组没有加模板.如何分析 -
冉施度19576842750 ______ 应该是有污染,对照组什么都没加但是有条带,那就是在pcr体系里的东西有污染.

霍贾受4370我想问提取DNA,PCR扩增,从电泳图上如何找到目的片段? -
冉施度19576842750 ______ 看你扩增的目的了 以及引物配对产生扩增片段的大小 通常跑胶都会点上MARKER 不同梯度的MARKER条带代表的片段大小不一样 你想得到多大的片段 就跟MARKER比对 在相同片段大小长度寻找你的目的片段 当然找到以后还要进一步的验证片段序列是不是你真正得到的 跑胶出来的只是在片段大小上面做了一个初步的筛选

霍贾受4370关于琼脂糖凝胶电泳图片分析
冉施度19576842750 ______ 条带分开的程度看你实验的需求.如果你的Marker相邻两个条带相差100bp,而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp(比方说你在做反转录PCR实验)那你当然需要分清楚一些.否则的话只要看得清楚你的样本条带是位于...

霍贾受4370求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率的影响因素)还有偶的结果 -
冉施度19576842750 ______ 你的这个电泳图基本上都可以看到主条带,从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA,这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的,做下游操作基本没啥问题.二号不是没有,而是量低了.四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西,...

霍贾受4370有人能跟我解读一下如何看电泳图吗?半定量RCR基因扩增的电泳图各个部分都有什么意义,如何查看成功还是失 -
冉施度19576842750 ______[答案] 电泳图是肯定要点Marker的,对照Marker的条带,看你扩增出的条带的大小,是否跟你预计的条带大小一致,来判断你的PCR反应是否成功

霍贾受4370请帮忙分析一下,我做的PCR产物电泳图为什么是这样,谢谢啦!其中退火温度是55度,1min,38个循环.
冉施度19576842750 ______ DNA降解估计是你加样的时候要严格注意在冰上加样,保证DNA不要降解,尽量在4℃离心等等,还有可能是引物二聚体

霍贾受4370PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系 -
冉施度19576842750 ______ 首先要看你的条带是否清晰,虽然亮度不够但是清晰度应该高,没有拖尾没有非特异条带和引物二聚体,如果以上都没有,仅仅是目标条带不够亮的话,我觉得 你可以将25微升体积同比放大至50微升反应体系,相应的制胶的时候插孔槽用大梳...

霍贾受4370二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,求高手分析一下 -
冉施度19576842750 ______ 非特异性扩增太多,建议稀释模板.提高退火温度,再试试.还有如果一次PCR产物也是如此,建议切胶回收与目的条带相近处的弥散带作为二次的模板.

霍贾受4370DNA电泳图,条带亮度一样说明什么DNA电泳图,两个条带亮度是一样的,那么说明这两种DNA在量的上面有什么联系?这种联系是否与DNA的分子量有关? -
冉施度19576842750 ______[答案] DNA的长度和条带的位置有关,DNA量和亮度有关.基本上讲,条带亮度一样,DNA的量差别不会很大.