dna电泳条带图片分析
史崔狠4377如何分析PCR扩增后的电泳图? -
曲相昭19288686729 ______ 在电泳的时候加上DNA的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧(很久不做了,记不太清楚).如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了. 另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做PCR扩增16S.一般细菌基因组都在15~16k大小左右.
史崔狠4377做核酸的琼脂凝胶电泳分析时,根据测得的DNA图像如何判断DNA的含量,纯度和片段大小? -
曲相昭19288686729 ______ 根据色带的深浅可以大概估计含量吧 根据杂带的多少可以判断纯度 根据和对比带(marker)比较,可以大概知道片段的大小 这些都不准确,建议做个荧光定量pcr,克隆,和测序
史崔狠4377DNA酶切以及电泳的结果应如何分析 -
曲相昭19288686729 ______[答案] 你切完之后不点Marker的吗?根据marker你可以判断你的条带大小啊!我们这边用的DNA MARKER III 从上到下条带大小分别为4500bp 3000bp 2000bp 1200bp 800bp 500bp 300bp 100bp.然后你 就可以估算出大小了啊.如果你只是...
史崔狠4377请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
曲相昭19288686729 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.
史崔狠4377未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? -
曲相昭19288686729 ______ 你的问题不明确.首先你要给出PCR的引物,说明这对引物是扩增什么基因的,这个目的基因的长度,然后通过电泳条带与两边的marker比较,推算出其长度,如果符合你需要扩增的基因的长度,就可以认为是正确的了.从电泳图谱上可以看出,扩增的条带大于1kbp,选取的DNA marker小了,这样判断扩增产物的大小不够精确.
史崔狠4377用琼脂糖凝胶电泳怎么检测DNA质量 什么是标准 -
曲相昭19288686729 ______ DNA如果降解或者混有其他杂质比如蛋白质、RNA的话,在电泳中可以检测的到. 线性的单一DNA样品一般是单条带,质粒的话可能会有2-3条带. 如果条带变宽、变暗、或者变成弥散的DNA条带,表示DNA非特异的降解.' 如果条带变成多条,表示可能被酶切.如果质粒被单酶切,可能变成一条亮带. 如果有蛋白质污染,上样孔可能发亮.如果有RNA污染,可能小分子量部分会有弥散. 等等. 标准是电泳条带亮度.通过亮度可以粗略计算DNA条带的含量.如果DNA有损失,对应的条带会变暗或者消失
史崔狠4377DNA酶切反应不彻底电泳图谱是怎样的 -
曲相昭19288686729 ______ 酶切不彻底的话会将应该是识别序列的纯合子误认为是杂合子,即应是两条带的,图谱为三条带.DNA降解,长片段变成若干短片段,图谱上显示为Ladder样改变或者涂抹带.
史崔狠4377琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析
曲相昭19288686729 ______ 你给的信息的确很少了. 楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下 露姬雅 关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的:最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常;中间的是开环质粒(由于在提取质粒中物理机械力把质粒打断了);最后是质粒的复制中间体(即没有完全复制的2个质粒连在一起).可以想象后2者量很少,所以电泳带不亮. 如果不是质粒电泳,只是普通DNA,根据你提供的信息,没有什么可以解释的,只是说明跑的最快的DNA含量最大,其他2条可能是杂带
史崔狠4377下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析 -
曲相昭19288686729 ______ 看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯,效果有点差哦! 1、4是Marker,2 是染色质,3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质. 现象描述:在约200-1000bp有明显的梯度带(每带隔约200bp), 这时因为用一种能使DNA降解的...
史崔狠4377DNA酶切反应不彻底电泳图谱是怎样的?DNA若发生降解,酶切图谱又是怎样的 -
曲相昭19288686729 ______[答案] DNA酶切反应不彻底电泳图谱会产生额外的条带,比如本来一个大片段彻底切开后可以产生3个小片段.如果不彻底切开,那电泳的时候就会又有大片段,又有两两组合的中等判断,也会有3个小片段. 如果发生降解,条带就会变得模糊,没有降解的部...