qpcr的cdna浓度一般多少

糜莘影2587pcr的实验步骤是什么样子的?pcr实验步骤
霍雪娄19759481645 ______ BIOGHC Elitefast SYBR Mix包含dNTP Mix、Mg2 、SYBR Green I;BIOGHC Elitefast ... 当反应结果不理想时,可以在0.1-1.0μM范围内调整引物浓度.qPCR反应灵敏性高,...

糜莘影2587如何通过qPCR比较不同基因的表达 -
霍雪娄19759481645 ______ 提取样本mRNA,测提取的浓度,按比例调整浓度保持相近的起始量,做反转录合成cDNA,然后用配套的荧光定量试剂配置上样体系,就可以在Real Time-PCR仪上跑了,然后观察仪器上实时显示的数据和最终结果分析比较基因表达差异

糜莘影2587real time PCR上样与普通PCR有何区别.看到师姐操作时上样似乎跟普通PCR有区别,能否说的详细点? -
霍雪娄19759481645 ______ real time PCR是会作样品cDNA的稀释,可以是10的倍数,5的或者2的倍数稀释..通常需要做三到四个浓度.. 如果操作完全没有问题,理论上,稀释之后的样品由于起始量少,目的基因也相应减少,qPCR后达到相应量需要的ct数会增加..

糜莘影2587做QPCR需要跑电泳吗 -
霍雪娄19759481645 ______ 所以,我认为,要想出一个靠谱的实验,也为了避免实验结果显示的乱七八糟,还是做一下比较好.还有一种电泳则是cDNA电泳,那是半定量必须要做的一步,但对于QPCR来说,做了无非是锦上添花,不做也无可厚非.甚至有时候就是浪费时间而已....

糜莘影2587如何对qPCR数据进行统计分析 -
霍雪娄19759481645 ______ 如果避免了预扩增,数据可转换成绝对的cDNA数量,否则数据分析可以Cq值来开展,因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布.一开始,可以各种方法对数据作图,此外,基本的统计分析也应开展(如阳性细胞的数量、平均值和偏差).细...

糜莘影2587做荧光定量PCR前要做总RNA定量吗 -
霍雪娄19759481645 ______ 在逆转录之前必须要检测总RNA浓度:1、为下一步逆转录加入总RNA的量提供依据.2、通过260/280比值判定提取的总RNA纯度.

糜莘影2587如何用RT - qPCR检测RNA浓度? -
霍雪娄19759481645 ______ 提总RNA 然后反转录成cDNA 然后做rt-pcr就可以啦

糜莘影2587poly(A) RNA 是什么意思 -
霍雪娄19759481645 ______ 多聚腺嘌呤核糖核苷酸 就是很多个A连在一起组成的RNA啦 原核生物信使RNA的尾部就是POLY A

糜莘影2587可不可以将不同浓度梯度的cDNA在同一板做定量PCR对基线和CT值得设置有影响吗? -
霍雪娄19759481645 ______[答案] 没有影响,标准曲线就是这样做出来的.梯度稀释的模板有不同的Ct值,然后就可以根据这个做标准曲线了.

糜莘影2587qpcr的结果是进行测序还是电泳 -
霍雪娄19759481645 ______ qpcr量进行检测数要看转录组表达量少吧与测序做比没明确意义实要做需要整转录本都进行定量才能比结