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rna浓度低于100怎么反转录

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

盛喻王3931求助RNA浓度的问题 -
危仁湛18038008046 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

盛喻王3931我从肺组织中提取总RNA纯度为1.3 浓度为0.1 是不是不能做后边的RTPCR了?
危仁湛18038008046 ______ 那个RNA纯度是不是A260/A280的比值呢,那个比值其实意义不是很大,RNA溶解不充分或者蛋白残留多都可能使比值降低,但是只要你的RNA完整就好,你可以跑个电泳简单看一下,另外浓度的单位是什么呢,只要浓度 不是太低就能做的.

盛喻王3931培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录? -
危仁湛18038008046 ______ 1 细胞总RNA的提取 1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁). 2)、将各孔内消化好的细胞...

盛喻王3931乙肝病毒DNA浓度为小于100IU/ML有传染性吗 -
危仁湛18038008046 ______ 病情分析:乙肝病毒DNA浓度为小于100IU/ML,说明你体内还存在有乙肝病毒,只是数量很小,传染必很弱.意见建议:还应该定期检查乙肝两对半,肝功,肝脏B超等,了解具体病情.

盛喻王3931为什么测出的RNA比值还可以,大概是1.8 -
危仁湛18038008046 ______ 提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解. 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和...

盛喻王3931动物RNA的提取 -
危仁湛18038008046 ______ RNA的提取 一、准备试剂: 氯仿,异丙醇,75℅乙醇,无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制). 二、操作步骤: 1. 匀浆处理: a. 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理....

盛喻王3931RNA质量检测后的数据应如何分析 -
危仁湛18038008046 ______ 看260/230的比值,DNA为1.8左右,RNA为2.0,实际操作时通常大于2,所以1.9-2.2之间的RNA都是可以的.其次是看浓度, 一般提取也应当达到100ug/ul以上,材料适量的话.如有用,请采用.

盛喻王3931我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7 - 1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不... -
危仁湛18038008046 ______[答案] 博凌科为-为你OD260/OD280都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染.

盛喻王3931测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
危仁湛18038008046 ______ 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...

(编辑:自媒体)
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