rna260比230过低

宁许秀1947测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
房梦凯17791999043 ______ 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...

宁许秀1947DNA纯化260/230过低,怎么才能提高260/230呢?用Tris - 饱和酚氯仿仲丁醇抽提,乙醇洗,操作中会引入污染么?要怎么去除呢? -
房梦凯17791999043 ______[答案] 260/230高,是盐或有机物污染. 可以跑个电泳,割胶回收下. 另外,PVP(聚乙烯吡咯烷酮)是酚的络合物,能与多酚形成一种不溶的络合物质,有效去除多酚,减少DNA中酚的污染;同时它也能和多糖结合,有效去除多糖.

宁许秀1947RNA提取结果,达人帮忙评价一下,谢谢 -
房梦凯17791999043 ______ 光DNA污染,260/280不会低于1.8,因为纯的DNA为1.8左右,加了RNA会高于1.8.所以是蛋白质污染.260/230比值在2.1左右正常,说明你的小分子污染比较少,比如酚类.所以我怀疑是不是你没有用酚抽提除蛋白?

宁许秀1947测出rna分光光度计260nm的值如何求浓度 -
房梦凯17791999043 ______ 一般通过总量,纯度与完整性三大项检测来确认RNA质量: 1总量:微量分光光度计测260nm吸收值计算. 2纯度:微量分光光度计测260nm/230nm吸收值的比值,用于评估有机溶剂残留;260nm/280nm吸收值的比值,用于评估蛋白质污染比例.

宁许秀1947提取的c级rna,od 260/280的比值均大于2,做转录组测序时有影响吗 -
房梦凯17791999043 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

宁许秀1947rna260/280比值2.2怎么办 -
房梦凯17791999043 ______ 没事,正常.正常情况下RNA的260/280值应该是在1.9到2.2之间,如果比值低于1.8表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0.

宁许秀1947如何确定RNA质量?具体的方法介绍下?
房梦凯17791999043 ______ 检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值.一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R).1.82.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是〈2.2的).当R〈1.8时,溶液中蛋白或者时其他有机物的污染比较明显,你可以根据自己的需要决定这份RNA的命运.当R〉2.2时,说明RNA已经水解成单核酸了. 生物帮上面有详细的介绍,酶抑制剂 http://product.bio1000.com/100042/

宁许秀1947帮我看一下我的RNA OD值1.49 260/280 浓度 5.5ug/ml1.52 260/230 -
房梦凯17791999043 ______[答案] 正常情况下 RNA的260/280值应该是在1.9到2.2之间,如果比值低于 1.8 表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A 230 表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0. 建议你重新提RNA,或者...

宁许秀1947ffpe提取dna一般浓度和纯度是多少?
房梦凯17791999043 ______ rtpcr时提取rna的浓度和纯度要求:浓度20ng/ul以上足够了,如果用的是组织提取,浓度一般很高,可以达到几百甚至几千.如果你用的是病毒、少量细胞,浓度低一些也...