提rna降解260比230

池以砖3876我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9 - 2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因
符鱼崔13920432995 ______ 260/280这个数值比较理想.可能是RNA降解了. DNA没去除干净,那就用DNA酶消化时间长一点,DNA酶量大一点. RNA降解注意保存条件,可以先将其反转录CDNA后在保存. 这个数值,理论上说明RNA纯度是比较好的

池以砖3876DNA 的OD 值测定260/280大于1.80 ,说明没有RNA没有污染吧,可是为什么跑电泳之后最下面还有一条明亮的条带 -
符鱼崔13920432995 ______ 测od的方法是测不出rna污染的,因为rna的260/280的值和dna近似.电泳检测的话,主要是看rna的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的dna,会有较大的rna污染.这时候你做电泳可以明确看到rna的条带,而且有时候会比dna带更为明显.如果提取过程中rna降解了,那么你会看到你的dna条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的dna就很有可能看不到任何rna的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了.

池以砖3876如何提高rna260/230 -
符鱼崔13920432995 ______ 260是DNA 230是RNA... 260/230低...表示...RNA比较纯吧? 加点DNA进去就会升...

池以砖3876提取的DNA有RNA污染? -
符鱼崔13920432995 ______ 仅仅260/280大于1.9并不能说明有RNA污染,1.8到2.0之间应该都是正常的.要确定有没有RNA污染,可以跑胶检测,污染的RNA会形成一个拖带.不放心可以加一点RNA酶.

池以砖3876如果酵母RNA的提取样品中含有蛋白质和核苷酸等杂质,如何排除干扰? -
符鱼崔13920432995 ______ 在提RNA时要严谨些,就可以减少蛋白含量,过程中加入DNase避免DNA干扰,另外RNA不稳定,你在提出来后要尽快侧浓度然后反转录,260 /280如果在1.9-2.1都是可以的,小于1.8可能蛋白含量过高,大于2.1就是降解啦,如果不理想可以跑个胶,看看RNA完整性和强度

池以砖3876260/280比值的含义
符鱼崔13920432995 ______ 260/280比值是用于评估样品中RNA质量的一种重要指标.260/280比值是一个比值,表示样品中两种类型的RNA:蛋白质结合的RNA(260nm)和非蛋白质结合的RNA(280nm...

池以砖3876知道OD260怎么算RNA提取的RNA总量怎么算 -
符鱼崔13920432995 ______ 一般按照1OD=40µg/ml 计算RNA浓度.你将2µl样品稀释到200µl,稀释倍数就是100倍,所以你提取的RNA浓度=0.154*100*40µg/ml=616µg/ml. 如果你RNA的量是50µl,所以你提取的RNA总量=616µg/ml*50/1000ml=30.8µg.

池以砖3876如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的... -
符鱼崔13920432995 ______[答案] 1.DNA样品中加适量RNA酶(0.1~0.3ul) 37 ℃水浴保温30min. 2.DNA样品放一段时间,RNA自动降解因为RNA没有比DNA稳定. 3.DNA溶于酚但是RNA不溶. 你看看情况那个方法比较好. 如果不去除RNA酶对于DNA不会有什么影响.

池以砖3876提取基因组RNA时,怎样避免产物降解? -
符鱼崔13920432995 ______ 外源RNA酶清除剂,可以搞定.喷洒台面,浸泡处理耗材,去除外源RNA酶清除剂,避免其降解.