提取rna260比230太高

轩阳征4023如何测量RNA的纯度和含量 -
骆常呢13222996619 ______ 1. 相关概念RNA质检参数OD260/OD280、OD260/OD230的意义.260、280、320、230nm下的吸光度分别代表了核酸、蛋白质、盐浓度和有机溶剂的值.A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等.A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,引...

轩阳征4023如何做好RNA质控 -
骆常呢13222996619 ______ 样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响.以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准: 定量:NanoDrop/Spectrophotometer(用于检测样本中的核酸浓度,蛋白与核酸的比例及是否存在污染,例如有机物/盐离子等污染)...

轩阳征4023如何检查提取的总RNA的完整性?具体的方法和步骤? -
骆常呢13222996619 ______ 对少量样品进行琼脂糖凝胶变性电泳,样品应有清晰完整条带,无弥散.不同物种总RNA条带不同,在网上可以查到相关对照.另外,个别物种如某些昆虫,提取方法不同,RNA完整性亦不同. 具体方法,一般情况下取0.5ugRNA样品,补水至总体积约3~10ul,以4、5uL为佳.加入适量loading buffer及EB(或其他染色剂)混合.按照RNA样品种类不同配置1.3%~1.7%浓度的琼脂糖凝胶.缓冲液配方网上可查.进行电泳.并在紫外灯下观察条带. 全程保证无RNA酶环境,且越长的RNA分子越容易降解,可依次判断您的总RNA样品完整性.

轩阳征4023提取的c级rna,od 260/280的比值均大于2,做转录组测序时有影响吗 -
骆常呢13222996619 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

轩阳征4023如何提高rna260/230 -
骆常呢13222996619 ______ 260是DNA 230是RNA... 260/230低...表示...RNA比较纯吧? 加点DNA进去就会升...

轩阳征4023260/280比值的含义
骆常呢13222996619 ______ 260/280比值是用于评估样品中RNA质量的一种重要指标.260/280比值是一个比值,表示样品中两种类型的RNA:蛋白质结合的RNA(260nm)和非蛋白质结合的RNA(280nm...

轩阳征4023RNA提取和定量测定的原理和方法 -
骆常呢13222996619 ______ 动物细胞的RNA提取一般使用Trizol,你可以到网上找它的使用说明 测定的方法的话可以有: 紫外分光光度计:通过测定OD260、280和230来检测RNA是否被杂质污染 琼脂糖凝胶电泳:检测RNA是否发生降解 RT-PCR:将其反转录成cDNA,通过荧光定量PCR检测各mRNA的表达量

轩阳征4023如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的... -
骆常呢13222996619 ______[答案] 1.DNA样品中加适量RNA酶(0.1~0.3ul) 37 ℃水浴保温30min. 2.DNA样品放一段时间,RNA自动降解因为RNA没有比DNA稳定. 3.DNA溶于酚但是RNA不溶. 你看看情况那个方法比较好. 如果不去除RNA酶对于DNA不会有什么影响.