sirna设计最后是tt

池祥党2298siRNA干扰细胞内蛋白关于免疫荧光的疑问 -
满眉项15641041838 ______ 实验里没有这么绝对的事情. 根据实验设计的目的,经过干扰后,检测不到荧光强度这是理想中的结果.但是事实可能达不到. 一方面可能存在干扰不彻底,有部分的RNA仍然存在,并且翻译表达. 另一方面,细胞内在干扰之前本来就可能存在该目标蛋白,蛋白的讲解速度是比RNA慢很多的,所以仍有可能检测到这部分蛋白.

池祥党2298miRNA和siRNA的技术介绍及其区别哪位了解,求生物知识比较丰富的网站
满眉项15641041838 ______ 1998年,Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术:通过dsRNA诱导特异基因的沉默,即所谓RNAi.2000年,Amy Pasquinelli等将lin-4和let-7作小时序RNAs(stRNAs,mall temporal RNAs). RNA干涉(RNAi)在实验室中是一种强大的实验工...

池祥党2298什么是siRNA -
满眉项15641041838 ______ Small interfering RNA (siRNA):是一种小RNA分子(~21-25核苷酸),由Dicer(RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶)加工而成.SiRNA是siRISC的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默.

池祥党2298TN - C系统TN - S系统TN - C - S系统TT系统的原理和区别? -
满眉项15641041838 ______ TT系统为电源端(发电机或变压器供电侧)中性点接地,用户端电气设备的金属外壳接地系统,又称三相四线制保护接地系统.这种系统中,如果假设电气设备外壳接地电阻Ra与中性点接地电阻Ra在数值上比较接近,则当发生单相接地时,电...

池祥党2298pcDNA3.1(+) - 靶基因 - SiRNA是什么啊? -
满眉项15641041838 ______ pcDNA3.1(+)是哺乳动物细胞表达载体,siRNA是用于RNA干扰的一段长约21-25nt并且和靶基因mRNA的某段序列互补的序列,用于在转录后水平上沉默基因.所以这个“pcDNA3.1(+)-靶基因-siRNA”很可能是一个用于gene knockdown的质粒.

池祥党2298“siRNA导入到哺乳动物细胞中由此解决了在哺乳细胞内导入长的双链RNA时引发的干扰素效应”怎么理解? -
满眉项15641041838 ______ 哺乳动物的细胞中有“干扰素”效应,就是当细胞发现有外来的长的双链的RNA的时候,细胞会产生一系列的反应和调节...

池祥党2298什么是siRNA miRNA 有何作用 -
满眉项15641041838 ______ 长度及特征: 都约在22nt左右,5'端是磷酸基,3'端是羟基 合成的底物: miRNA和siRNA合成都是由双链的RNA或RNA前体形成的 Dicer酶: 依赖Dicer酶的加工,是Dicer的产物,所以具有Dicer产物的特点 Argonaute家族蛋白: 都需要...

池祥党2298siRNA设计的原则是什么呢?
满眉项15641041838 ______ 而采用siRNA表达载体和基于PCR的表达框架则属于从转染到细胞的DNA模版中在体内转录得到siRNAs

池祥党2298mRNA/siRNA转染技术哪里有介绍?
满眉项15641041838 ______ RNA转染技术是将RNA分子如mRNA、siRNA、病毒RNA等导入细胞并进行表达的过程.RNA转染技术主要用于研究RNA的功能,其中miRNA的转染已经成功应用于抑制目的基因的表达及其功能研究中.不同的实验技术都是为了满足不同的实验...

池祥党2298能否抑制某一特地蛋白,基因敲除方法除外. -
满眉项15641041838 ______[答案] 刚要下线,看到你这贴,就说几句了. 能否抑制某一特地蛋白,基因敲除方法除外,当然knock in也就不说了,本质一样.siRNA,miRNA引起的基因沉默,有成型的protocols.siRNA可以通过降解mRNA和引起DNA的甲基化(招来一些DNA甲基化酶),...