sirna转染试剂盒

尤伦艺749RNA干扰的RNA干扰主体实验 -
顾富的15923715708 ______ siRNA表达载体构建好后,即可进行RNA干扰主体实验.RNA干扰主体实验的重点在于: 按照nature的标准,一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照:⒈转染试剂对照(监控转染及培养条件对结果的影响);⒉nonsense siRNA对照...

尤伦艺749RNAi 所需试剂及实验步骤?? -
顾富的15923715708 ______ 首先你要先构建含有反向DNA序列的载体,确保其转录产物能形成发卡结构的小RNA前体,然后用该载体转染细胞,观察其表型.

尤伦艺749NIH3T3细胞转染后筛选 -
顾富的15923715708 ______ 一定要做浓度筛选实验.由于生产厂家的不同,生产批次的不同,G418的含量会有较大的差别.虽然NIH3T3这个细胞做转染比较容易的,但是做筛选浓度试验还是非常必要的,我们实验室在做瞬转时RFect-siRNA,在24孔板内设置siRNA梯度实验,每组梯度设置至少2个复孔,转染试剂2-3ul就够了

尤伦艺749干扰rna套装里面的转染对照是什么意思 -
顾富的15923715708 ______ 不是,不是一回事.质粒转染一般是说DNA转染,用常用的sinofection等转染试剂就可以;小干扰RNA(Small interfering RNA;siRNA)有时称为短干扰RNA(short interfering RNA)或沉默RNA(silencing RNA),是一个长20到25个核苷酸的双股RNA,这种RNA的转染需要用专门的RNA转染试剂.

尤伦艺749siRNA转染请问,用lip2000转染化学合成的siRNA,说明书上推荐的用量,其中siRNA终浓度为33nMoil/L转染步骤为:siRNA 1ul(20pM) + 培养基 50uL lip... -
顾富的15923715708 ______[答案] 厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

尤伦艺749慢病毒包装的原理 -
顾富的15923715708 ______ 病毒包装的原理,就是有遗传物质有外壳蛋白,在细胞内可以指导二者包成病毒.腺病毒扩增,也只能在293A里扩增,其他的细胞不行.慢病毒载体多是由HIV改造的,野生型的慢病毒载体是可以复制的,但是用于实验室就只能通过改造使其变为...

尤伦艺749如何提高转染效率(转染,质粒,质粒转染,脂质体 -
顾富的15923715708 ______ 如何提高转染效率(转染,质粒,质粒转染,脂质体 转入质粒的原理:质粒上连的片段转录后能够自身互补形成双链(shRNA),在细胞内被细胞自己剪切成siRNA. 两种转染方法在功能上是一致的.但是siRNA转染以后发挥作用的时间较短,用于短期抑制试验(一般维持一周以内).而因为质粒存在于细胞内比较稳定(载体上含有抗生素标记,可以筛选),能够持续表达产生shRNA,然后不断产生新的siRNA,因此维持作用的时间长(可以超过两周). 另外用质粒还可以同时转入报告基因作为对照,确定质粒确实已经转染进去了.

尤伦艺749如何转染miRNA inhibitor到细胞 -
顾富的15923715708 ______ 我觉得你是弄错东西了吧 siRNA和miRNA是类似的 都是用来沉默靶基因的表达 不同的是miRNA是一个调控多个 而siRNA是一个只调控一个 你可能遇到的实验是先验证miRNA通过调控几个基因达到某种效果 然后单独转这几个基因的siRNA 看是否有这种效果 以.

尤伦艺749RNA提取试剂盒中产品规格: 20rxns式什么意思? -
顾富的15923715708 ______ rxns=reactions 就是把reaction缩写为rxn20rxns就是能做20次

尤伦艺749怎样的siRNA混合物可以直接转染细胞?
顾富的15923715708 ______ RFect使用极其简便,先将siRNA与RFect室温混合,再将siRNA-RFect 混合物直接加入含培养基的细胞,血清对转染效果没有影响,不必刻意添加或更换培养液.