sn1反应快慢怎么判断
璩苗王611SN1 SN2怎么区别呢? -
熊柯油19452488114 ______ 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1,...
璩苗王611对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯,卞氯哪个进行SN1反应比较快?叔丁基自由基和CH3CHC6H5自由基谁稳定 -
熊柯油19452488114 ______ SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有:硝基>氢>甲基>甲氧基 故SN1反应速率有:对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯;由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.
璩苗王611亲核取代反应中,如何判断发生的反应是SN1还是SN2? -
熊柯油19452488114 ______ SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .
璩苗王611如何简单对SN1与SN2取代历程的判断 -
熊柯油19452488114 ______ 容易形成碳正离子的,是SN1反应,不如说叔碳、烯丙位碳、苯甲位碳. 不容易形成碳正离子,且位阻较小的,是SN2反应,比如烷烃末端的碳.
璩苗王611怎么从化学反应式判断SN1还是SN2 -
熊柯油19452488114 ______ 单从反应式无法直接判断,关键要看反应中间体的稳定性如何,更准确的说是通过哪种途径反映活化能最低.比如在反应中能够出现叔碳正离子,而这个是很稳定的,那一般来说就是SN2反应;如果不能出现较稳定的中间体,那就是SN1反应
璩苗王611有机化学:以下化合物发生SN2反应的相对速度次序为? -
熊柯油19452488114 ______ 楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系... 对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低(共轭效应作用);其它的就看卤原子连接的碳上的支链了,支链越多,体积越大,反应越困难. 所以答案是B
璩苗王611在化学反应中怎么区别它是sn1还是sn2反应 -
熊柯油19452488114 ______ 在化学反应中怎么区别它是sn1还是sn2反应 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应 影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1,比如三级C+离子 苄基C+ 稀丙基C+ 因为生成C+离子,所以要求溶剂是极性
璩苗王611怎样判断化学反应的反应机制是SN1还是SN2机制啊??紧急啊~~要考试啦~还是搞不懂啊~~ -
熊柯油19452488114 ______ 叔丁基溴的碱性水解反应 是sn1反应,,,因为叔丁基溴有生成叔丁基碳正离子的趋势,因为叔丁基碳正离子是三级碳正离子,稳定性强 易生成...下面我简单归纳:三级卤代烃取代是sn1反应,一级以及甲基卤是sn2反应...而 二级卤代烃的机理尚处于争论之中,一般不考的.....sn1反应有重排,而sn2无,,另外sn2反应过程中有构型转化 叫做瓦尔登转化..
璩苗王611怎么判断卤代烃的反应是双分子亲核取代反应SN2还是单分子亲核取代反应SN1? -
熊柯油19452488114 ______ 看反应分子的结构和所给的反应条件. 如果是伯卤的话一般就是SN2 叔卤、烯丙型等的话一般是SN1 还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正确判断的.还有,最好能记住一些常出现的典型的反应类型,像和硝酸银的乙醇溶液反应的,就是SN1,而和碘化钠进行交换反应的就是SN2的,等等.这样在做题时才能快速准确.
璩苗王611有苯环的卤代烃,如何判断其sn1反应的活性 -
熊柯油19452488114 ______[答案] 如果卤素连接的碳上连有苯环,其Sn1活性是很高的,因为卤原子离去后形成的碳正离子与苯环共轭,形成非常稳定的碳正离子中间体.同时,苯环的存在使碳原子周围的位阻变大,亲核试剂不易进攻,因此Sn2反应较困难