takara内切酶说明书

卞扶米1468Dsa I 酶切 不彻底 切不完全 怎么回事 在线等 -
鲁芬玛19739603877 ______ . DsaI ?? 哪家公司卖这种东西? 我查了 NEB、Fermentas、TaKaRa 的目录,没见到 如果是 Bsa I 的话,这种酶对反应温度很敏感,需要 50℃ 温育, 如果是 37℃ 反应,“仅有10%的活性”(NEB说明书) ============================...

卞扶米1468核酸内切酶 保存多久 -
鲁芬玛19739603877 ______ -20°下 一年以上

卞扶米1468双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的 -
鲁芬玛19739603877 ______[答案] 模板DNA 几百ng-几ug,区别不大 酶1 0.5ul 酶2 0.5ul buffer 去Takara产品目录查双酶切buffer表,按照那个倍数加,有时候需要BSA 水补足 20ul 30或37度,1-5小时都可以.有个别酶需要55度. 注意,酶别加多了,甘油浓度过高影响酶的活性.反应体系...

卞扶米1468有人用过TAKARA公司的Hinl I内切酶吗,好用吗 -
鲁芬玛19739603877 ______ 没有没有,想用这个酶切PCR产物,初步验证某个片段是否存在

卞扶米1468什么是“内切酶”
鲁芬玛19739603877 ______ 内切酶是一种能识别双链DNA中特殊核苷酸序列,并在合适的反应条件下使每条链一定位点上的磷酸二酯键断开,产生具有3'-OH基团和5'-P基团的DNA片段的内切脱氧核糖核酶.

卞扶米1468内切酶有什么用 -
鲁芬玛19739603877 ______ 内切酶,即限制性核酸内切酶.亦称限制性核酸酶.它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶,只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用,把这位置的链切开.通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来,若再连在别的细胞的遗传基因上,便可使这细胞具有新的遗传特性.内切酶的发现和采用,使基因工程成为可能.

卞扶米1468由于是生手,在做内切酶实验的时候,说明书上写的模板DNA是1ug,请问我应该加多少uL呢?模板DNA1ug和1uL是怎么换算的? -
鲁芬玛19739603877 ______[答案] ug是质量,ul是体积. 怎么算,看你样品的浓度啊,看是多少ug/ul的

卞扶米1468若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行? -
鲁芬玛19739603877 ______[答案] 如果能够找到让两种酶同时作用的最佳缓冲液NEBuffer,那就可以同时双酶切.如果找不到就只能采用分步酶切.分步酶切应... NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书.

卞扶米1468泰医何谓限制性核酸内切酶,II类限制性核酸内切酶有何特点 -
鲁芬玛19739603877 ______ 限制性核酸内切酶是指识别DNA的特异序列,并在识别位点内或周围切割双链DNA的一类核酸内切酶.基因工程中常用的限制性核酸内切酶为II 类酶,该酶具有如下特...