takara+rr036a说明书

班雷杰3962高保真酶的PCR结果我之前用TAKARA公司的Ex - Tag酶进行PCR,可以P出较好的条带,但用了TAKARA公司的高保真酶Prime STAR GXL DNA polymerase ... -
任薇群13346931171 ______[答案] EX-TAQ很容易出现杂带的,这个酶本身的BUFFER是高离子浓度.你可以试试用EXTAQ酶扩出条带后,在琼脂糖胶上切下纯化在用高保真酶扩一下,扩出来就是有产物扩不出就是非特异扩增

班雷杰3962请教反转录cDNA的体系中,Random 6 mers是什么啊? -
任薇群13346931171 ______ 这个体系是TaKaRa反转录试剂盒中的体系,稍有不同的是第二个PrimeSciptTMRT Enzyme Mix I,试剂盒中为0.5μL.Total RNA试剂盒中没有标明使用量,根据自己提取的RNA浓度来确定,但你这里的使用量应该有点大,试剂盒中有说明,10μL...

班雷杰3962什么是生物克隆中的Control反应 -
任薇群13346931171 ______ 就是用Takara 的载体(pMD18-T Simple Vector),加上Takara提供的DNA片断(Control Insert),来做一个对照实验(Control反应),可用来检测一下这批载体是否有问题.

班雷杰3962TAKARA的PMD18 - T载体可以用哪个通用引物验证? -
任薇群13346931171 ______ 用这两种引物:BcaBEST Sequencing Primer M13-47和BcaBEST Sequencing Primer RV-M Vector size (bp) 2692 Cloning Site 425 LacZ α-peptide 146-475 Ampicillin resistance gene 1632~2492 pUC origin 873-1461 primer binding sites: BcaBEST Sequencing Primer M13-47 binding site 352-375 BcaBEST Sequencing Primer RV-M binding site 484-507

班雷杰3962takara(关于takara的基本详情介绍)
任薇群13346931171 ______ 1、TAKARA,创办于1955年,原名为有限会社佐藤ビニール工业所,1966年改称TAKARA,是日本一家老牌玩具生产厂家.2、2006年TAKARA与日本另一老牌玩具公司TOMY公司合并,合并后的新公司名称为タカラトミー(TAKARA TOMY).

班雷杰3962日本Takara的细胞培养袋是日本哪家公司生产的? -
任薇群13346931171 ______ 这个品牌在国内有工厂,中国公司的名字是:大连宝生物 生产细胞袋的用该是:宝日医生物技术(北京)有限公司

班雷杰3962谁能告诉我TaKara常用的Vector? -
任薇群13346931171 ______ puc18dna puc19dna puc118dna puc119dna仅供参考

班雷杰3962Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗? -
任薇群13346931171 ______[答案] 1、如果你用的是Takara的酶,应该就只能分步了,而且BamHI还是30度反应,虽然也可以在37度切,但如果是分步切的话还是用30度吧. 2、为什么不用NEB的酶呢?可以用buffer1或2同时切(好像是,你需要自己再确认下),而且NEB的这两种酶...

班雷杰3962变形金刚变身视频(变形金刚演员表)
任薇群13346931171 ______ 1、变形金刚是一系列的玩具,卡通,漫画,电影等.2、源自1984年以来日本TAKARA公司和美国Hasbro公司的玩具产品系列.本文,变形金刚变身视频,变形金刚演员表到此就分享完毕,希望对大家有所帮助.

班雷杰3962takara提取基因组的试剂盒中的solution I 和sigma提取质粒的试剂盒中的solution I的成分有什么区别. -
任薇群13346931171 ______ 你得看一看他们的操作流程是否一样,如果是一样的话,成分就算有区别,但功能应该是一样的,混着用没多大影响.如果流程都不一样,那就难说了.这种东东,多半就是一些SDS再加点盐. 或者实在不放心,做上四个并行实验.如弄混的两个试剂标为1和2,分别配以 takara和sigma的其余试剂使用.如果1T和2S的效果好,那就说明1为takara,2为sigma.否则相反.